Giriş yap veya kayıt olun

Şizofreni

Şizofreni , tekrarlayan psikoz atakları ile karakterize zihinsel bir hastalıktır. [5] Başlıca semptomlar arasında halüsinasyonlar (genellikle işitme sesleri ) ve sanrılar (başkaları tarafından paylaşılmayan inançlar) bulunur. [5]  Diğer semptomlar arasında düzensiz düşünme, sosyal geri çekilme, duygusal ifadenin azalması ve motivasyon eksikliği yer alır. [12] [5] 

Semptomlar tipik olarak yavaş yavaş ortaya çıkar, genç erişkinlikte başlar ve birçok durumda asla çözülmez. [3] [6] Nesnel bir tanı testi yoktur. Bilinen tanı; gözlemlenen davranışa, kişinin bildirdiği deneyimleri içeren bir geçmişe ve kişiye tanıdık gelenlerin raporlarına dayanır. [6] 

Şizofreni tanısı koymak için semptomlar ve fonksiyonel bozukluk altı ay boyunca mevcut olmalıdır. [6] [13] Şizofreni hastalarının çoğunda panik bozukluğu, obsesif kompulsif bozukluk, depresif bozukluk veya madde kullanım bozukluğu gibi bir anksiyete bozukluğu bulunan başka zihinsel bozukluklar vardır. [14]

İnsanların yaklaşık % 0.3 ile % 0.7’si yaşamları boyunca şizofreniden etkilenir. [10] 2017 yılında dünya çapında tahmini 1.1 milyon yeni ve toplam 19.8 milyon vaka vardı. [15] Erkekler daha sık etkilenir ve başlangıç ​​yaşı ortalama olarak daha erken yaştadır. [2] şizofreni nedenleri şunlardır çevresel ve genetik faktörler. [5] Olası çevresel faktörlerin dile getirmiş ya da yaşayan olmak dahil kentsel alanda, kenevir ergenlik döneminde kullanımı, enfeksiyonlar, bir kişinin ebeveynlerinin yaşları ve kötü gebelik sırasında beslenme. [5] [16]  Genetik faktörler arasında çeşitli yaygın ve nadir genetik varyantlar bulunur. [17]

Şizofreni tanısı alanların yaklaşık yarısı, uzun vadede başka nüksler olmaksızın önemli bir iyileşme gösterecek ve bunların küçük bir kısmı tamamen iyileşecektir. [18] [6] Diğer yarısında ömür boyu bozulma olacaktır [19] ve ciddi vakalar tekrar tekrar hastaneye yatırılabilir. [18] Uzun vadeli işsizlik, yoksulluk, evsizlik, sömürü ve mağduriyet gibi sosyal sorunlar yaygın sonuçlardır. [20] [21] Genel nüfusa kıyasla, şizofreni hastalarının daha yüksek intihar oranı (genel olarak yaklaşık % 5) ve daha fazla fiziksel sağlık sorunu vardır, [10] [22] ortalama bir azalmaya yol açar 20 yıllık yaşam beklentisi.  [9] 2015 yılında dünya çapında yaklaşık 17.000 kişi şizofreni ile ilişkili veya şizofreniden kaynaklanan davranışlardan öldü. [11]

Tedavinin temelini, danışmanlık, iş eğitimi ve sosyal rehabilitasyon ile birlikte antipsikotik bir ilaçtır . [5] Diğer antipsikotiklerle düzelmeyenlerde klozapin denenebilir. [5] Kendine veya başkalarına zarar verme riskinin olduğu durumlarda, kısa bir istem dışı hastaneye yatış  gerekebilir. [23] Uzun süreli hastanede yatış şiddetli şizofreni hastalarının az sayıda ihtiyaç duyulabilir.  [24]  Destekleyici hizmetlerin sınırlı veya mevcut olmadığı diğer ülkelerde, uzun süreli hastanede kalış daha tipiktir. [25]

Belirti ve bulgular

Şizofreni, algı , düşünce, ruh hali ve davranışta önemli değişiklikler ile karakterize önemli bir zihinsel bozukluktur.  [26] Semptomlar pozitif , negatif ve bilişsel semptomlar olarak tanımlanır. [3] [27] Şizofreninin pozitif semptomları herhangi bir psikoz için aynıdır ve bazen psikotik semptomlar olarak adlandırılır. Bunlar farklı psikozların herhangi birinde mevcut olabilir ve genellikle şizofreninin erken teşhisini sorunlu hale getiren geçicidir. Daha sonra şizofreni tanısı konan bir kişide ilk kez not edilen psikoz, ilk bölüm psikozu olarak adlandırılır (FEP). [13] [28]

Olumlu belirtiler

Pozitif semptomlar normalde yaşanmayan ancak şizofrenide psikotik atak sırasında insanlarda görülen semptomlardır. Bunlar tipik olarak psikoz belirtileri olarak kabul edilen sanrıları ve halüsinasyonları ve düzensiz düşünce ve konuşmayı içerir. [13] Halüsinasyonlar herhangi içerebilir duyular dahil tat, görme, dokunma ve işitme olarak sesler duymaktır. [29] Aynı zamanda sanrılı temanın içeriği ile de ilişkilidirler.  [30]  Sanrılar genelde doğada  tuhaf veya zulmedici şeyler olarak görünür . Kişinin düşüncelerini ya da duygularını sanki kendininki gibi hissetmemek, düşüncelerin zihnine sokulduğuna inanmak, bazen pasiflik fenomenleri olarak adlandırılan inanç deneyimleri de yaygındır. [31] [32] Düşünce bozuklukları arasında dağınık düşünme ve konuşma, kelime salatası  olarak bilinen anlaşılamayan konuşma ve düşünce engelleme sayılabilir . [3] [33] Pozitif semptomlar genellikle ilaç tedavisine iyi yanıt verir. [5]

Olumsuz belirtiler

Olumsuz belirtiler normal duygusal tepkilerin veya diğer düşünce süreçlerinin eksikliğidir. [34] Tanınan beş negatif semptom alanı şunlardır: künt etki – düz ifadeler veya az duygu göstermek; alogia – bir konuşma yoksulluğu; anhedonia  – haz hissetmeme; asosyalite – ilişki kurma arzusunun olmaması ve kaçınma – motivasyon ve ilgisizlik eksikliği şeklindedir. [35] 

Diğer ilgili belirtiler, sos yal geri çekilme olan [36] kendini ihmal özellikle hijyen ve kişisel bakım ve yargı kaybı. [34]Negatif semptomlar, kötü yaşam kalitesine, fonksiyonel bozukluğa ve diğerlerine yükü pozitif semptomlardan daha fazla katkıda bulunur gibi görünmektedir. [19] [37] Daha büyük negatif semptomları olan kişilerde, hastalığın başlangıcından önce genellikle zayıf bir uyum öyküsü vardır. [36] Negatif semptomlar ilaçlara daha az duyarlı ve tedavi için en zordur. [38] [39]

Bilişsel belirtiler

Bilişsel eksiklikler şizofrenide en erken ve en sık bulunan semptomlardır. [40] [41] Bilişsel işlev bozukluğunun varlığı ve derecesinin, pozitif veya negatif semptomların ortaya çıkmasından daha iyi bir işlevsellik göstergesi olduğu bildirilmiştir. [42] Bilişsel işlevi etkileyen açıklar birçok alanda bulunur: çalışma belleği , uzun süreli bellek, [43] [44] sözlü bildirim belleği, [45] anlamsal işlem, [46] epizodik bellek, [47] dikkat [19] ve öğrenme (özellikle sözlü öğrenme) [43] ve işlem hızıdır. [10]

Sözel bellek bozukluğu, uzun süreli bellekte bilinen başka bir eksikliğin nedeni olarak belirtilen anlamsal olarak kodlama yeteneğine (anlamla ilgili işlem bilgileri) bağlı olarak azaltılmıştır. [43] 

Bir kelime listesinden insanlar genellikle olumlu kelimeleri hatırlama eğilimindedir, ancak şizofrenide tüm kelimeler eşit olarak hatırlanır, bu da anhedonia’nın kelimelerin anlamsal kodlamasını bozduğunu gösterir. [43] Bu açıklar, bir ölçüde hastalığın başlamasından önce insanlarda bulunmuştur. [42] [48] [49] 

Şizofreni hastalarının ve diğer yüksek riskli kişilerin birinci derece akrabaları da bilişsel yeteneklerde, özellikle çalışma belleğinde bir dereceye kadar eksiklik göstermektedir. [49] Şizofreni  hastalarında bilişsel bozukluklarla ilgili literatürün gözden geçirilmesi, eksikliklerin erken ergenlik döneminde veya çocuklukta olabileceğini göstermektedir. [42] Sunulan açıklar zaman içinde aynı kalma eğilimindedir veya çevresel değişkenlere dayalı olarak tanımlanabilir bir seyir izlemektedir. [42] [43]

Bilişsel eksikliklerin zaman içinde sabit kaldığına dair kanıtlar güvenilir ve bol olsa da, [43] [47] bu alandaki araştırmaların çoğu dikkat ve çalışma belleğini geliştirme yöntemlerine odaklanmaktadır. [43] [44] Şizofreni hastalarında yüksek ödüllü, düşük ödüllü bir durum ve öğretimde bulunmayan veya talimatlı bir durum kullanan öğrenme yeteneğini geliştirme çabaları, ödül sağlamanın daha düşük performansa yol açtığını, talimat verirken gelişmiş performans, bilişsel performansı artırmak için bazı tedavilerin mevcut olabileceğini vurgulamaktadır. [43]Şizofreni hastalarının görevleri sözlü olarak ifade ederek, bilişsel provaya girerek, kendi kendine talimatlar vererek, başarısızlıkla başa çıkmak için kendilerine başa çıkma ifadeleri vererek ve başarı için kendini pekiştirerek sağlayarak düşünme, dikkat ve dil davranışlarını değiştirmeleri için eğitilmesi görevler. [43] Kendi kendine eğitim (SI) eğitimi olarak bilinen bu tür eğitim, daha az sayıda saçmalık sözelleştirmesi ve dikkati dağıldığında daha iyi hatırlama gibi faydalar sağlamıştır. [43]

Bozulma sosyal biliş şizofreni ile ilişkilidir. [50] [51] Şizofreni hastaları genellikle yüz duygu algısının zor olduğunu düşünmektedir. [52]

başlangıç

Geç ergenlik ve erken yetişkinlik şizofreni başlangıcı için pik dönemler vardır [10] genç yetişkinin sosyal ve mesleki gelişiminde kritik yıl. [53] Şizofreni tanısı alan erkeklerin% 40’ında ve kadınların % 23’ünde durum 19 yaşından önce kendini gösterir. [54] Şizofreninin en genel belirtileri 16-30 yaş arasında ortaya çıkma eğilimindedir. [3] [6]  Bozukluğun başlangıcı genellikle erkekler için 18-25 yaş arası, kadınlar için 25-35 yaş arasıdır. [55] Şizofreni ile ilişkili gelişimsel bozulmayı en aza indirmek için, prodromal (başlangıç ​​öncesi) fazı tanımlamak ve tedavi etmek için çok fazla çalışma yapılmıştır. Semptomların başlamasından 30 ay öncesine kadar tespit edilmiştir. [53]

Geçici veya kendini sınırlayan psikotik semptomlar karşılaşabilirsiniz şizofreni geliştirmeye devam edenler [56]  ve spesifik olmayan semptomlar sosyal geri çekilme, irritabilite ve disfori, [57] hastalığın başlamasından önce ve beceriksizlik. [58] geçici psikoz gibi şizofreninin aile öyküsü olan kişiler bir yıl içinde teşhis edilme 20-40% şans var. [59]

Şizofreni geliştirmeye devam eden çocuklar ayrıca azalmış zeka, azalmış motor gelişim (yavaş yürüme gibi kilometre taşlarına ulaşma), izole oyun tercihi, sosyal kaygı ve zayıf okul performansı gösterebilir. [60] [61] [62]

Nedenleri:

Genetik kırılganlık ve çevresel faktörler şizofreninin gelişiminde rol oynar. [5] [63] Etkileşimleri karmaşıktır, çünkü gebe kalmaktan yetişkinliğe kadar çok sayıda ve çeşitli hakaretler dahil edilebilir. [64] Çevresel faktörler etkileşmeden kendi başına genetik bir yatkınlık şizofreninin gelişmesine yol açmayacaktır. [65]  [66] Şizofreni, tanımında kesin bir sınır bulunmayan nörogelişimsel bir hastalık olarak tanımlanmaktadır. [67] [65]

Genetik

Şizofreninin kalıtsallığına ilişkin tahminler yaklaşık% 80’dir, bu da şizofreniye yönelik riskteki bireysel farklılıkların % 80’inin genetik ile ilişkili olduğunu göstermektedir. [68] [17] Bu tahminler, genetik ve çevresel etkilerin  ayrılmasındaki zorluktan dolayı değişiklik göstermektedir ve bazıları bu tahminleri yanlış olarak etiketlemiştir. [69] [70] Şizofreni gelişimi için en büyük tek risk faktörü , hastalığa göre birinci derece akrabaya sahip olmaktır (risk% 6.5’tir); şizofreni hastalarının özdeş ikizlerinin % 40’ından fazlası da etkilenir. [63]Bir ebeveyn etkilenirse risk yaklaşık% 13’tür ve her ikisi de etkilenirse risk yaklaşık% 50’dir. [68] Şizofreninin aday gen  çalışmalarının sonuçları genellikle tutarlı ilişkiler bulamamıştır [71] ve şizofreni ile ilişkili olarak genom çapında ilişki çalışmalarıyla  tanımlanan genetik lokuslar , hastalıktaki varyasyonun sadece küçük bir kısmını açıklamaktadır. [72]

Birçok genin şizofrenide rol oynadığı bilinmektedir, bunların her biri küçük etkiye ve bilinmeyen iletim ve ekspresyona sahiptir. [17] [73] Bu etki büyüklüklerinin poligenik bir risk skoruna  toplanması şizofreni sorumluluğu değişkenliğinin en az% 7’sini açıklayabilir. [74] Şizofreni vakalarının yaklaşık% 5’inin en azından kısmen nadir kopya sayısı varyasyonlarına  (CNV’ler)  atfedilebileceği anlaşılmaktadır ; Bu yapısal varyasyonlar az delesyonlar içeren bilinen genomik bozukluklarla ilişkili 22q11.2 ( DiGeorge sendromu de), duplikasyonlar 16p11.2 16p11.2 çoğaltılmas ı(en sık bulunan) ve 15q11.2’de silinmeler ( Burnside-Butler sendromu ). [75] Bu CNV’lerin bazıları şizofreni gelişme riskini 20 kat arttırır ve sıklıkla otizm ve zihinsel engellerle birlikte görülür. [75]

Şizofreni hastalarının doğurganlık oranlarının daha düşük olduğu düşünüldüğünde, şizofreninin öncelikle genetik olarak nasıl etkilenebileceği sorusu bir paradokstur. Şizofreni riskini artıran genetik varyantların üreme zindeliği üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle seçilmesi beklenmektedir. Şizofreni riski ile ilişkili alellerin etkilenmemiş bireylerde zindelik avantajı sağlaması da dahil olmak üzere bir dizi potansiyel açıklama önerilmiştir . [76] [77] Bazı kanıtlar bu fikri desteklemese de, [70] diğerleri her biri az miktarda katkıda bulunan çok sayıda alelin devam edebileceğini öne sürmektedir. [78]

çevre

Şizofreni gelişimiyle ilişkili çevresel faktörler arasında yaşam ortamı, ilaç kullanımı ve doğum öncesi stres faktörleri bulunur. [10]

Fetal gelişim sırasında annede oksijen yoksunluğu , enfeksiyon, doğum öncesi anne stresi ve malnütrisyon gibi faktörler , yaşamın ilerleyen dönemlerinde şizofreni riskinde hafif bir artışa neden olabilir. [10] maternal obezite gibi. Hem maternal stresin hem de enfeksiyonun, IL-8 ve TNF gibi pro-enflamatuar proteinler yoluyla fetal nörogelişimini değiştirdiği gösterilmiştir. [79]  [80] Muhtemelen doğum öncesi viral enfeksiyon nedeniyle kışın veya ilkbaharda doğmakla ilişkili daha hafif bir risk vardır. [63] Hamilelik sırasında veya doğum sırasında artan bir riske bağlı diğer enfeksiyonlar arasında Toxoplasma gondii ve Chlamydia enfeksiyonları yer alır. [81] Görülen risk yaklaşık yüzde beş ile sekizdir. [82] Çocukluk döneminde beynin Viral enfeksiyonlar da yetişkinlik döneminde şizofreni riski ile bağlantılıdır. [83]

Çocukluk çağı travması , bir ebeveynin ölümü ve zorbalık veya istismar edilmesi psikoz riskini artırır. [84] [85] Yaşam çocukluk döneminde veya yetişkin sürekli iki kat şizofreni riskini artırdığı bulunmuştur olarak şehir ortamında, içinde [10] [63] bile hesap içine aldıktan sonra ilaç kullanımı, etnik grup ve sosyal grubun büyüklüğü [86] önemli bir rol oynamaktadır.

Diğer faktörler şunlardır sosyal izolasyon ve sosyal sıkıntılar, ırk ayırımcılığı, aile disfonksiyonu, işsizlikle ilgili göçü ve kötü barınma koşulları. [63] [87] Sahip olmak 40 yaşından büyük baba veya 20 yaşından küçük ebeveynler de şizofreni ile ilişkilidir. [5]

Madde kullanımı

Esrar kullanımı, şizofrenide katkıda bulunan bir faktör olabilir ve halihazırda risk altında olanlarda hastalık riskini artırabilir. [16] Artan risk, bir birey içinde belirli genlerin bulunmasını gerektirebilir. [16] Psikoz riski altında olanların oranı iki kat daha fazladır. [88]

Şizofreni hastalarının yaklaşık yarısı, esrar , nikotin ve alkol de dahil olmak üzere eğlence amaçlı ilaçlar kullanıyor. [89] [90] Rekreasyonel ilaçlar, şizofreniye çok benzer şekilde ortaya çıkan geçici bir uyarıcı psikoza yol açabilen  amfetamin ve kokain gibi uyarıcıları içerir . Nadiren, alkol kullanımı da alkole bağlı benzer bir psikoza neden olabilir . [63] [91] İlaçlar, şizofreni hastalarının depresyon, kaygı, can sıkıntısı ve yalnızlık ile başa çıkma mekanizmaları olarak da kullanılabilir. [89] [92] Esrar ve tütün kullanımı, bilişsel bozuklukların gelişimi ile ilişkili değildir ve bazen kullanımlarının bu semptomları iyileştirdiği durumlarda ters bir ilişki bulunur. [93]

Teşhis

Tanıyı doğrulamak için objektif bir test veya biyobelirteç yoktur . Psikozlar çeşitli durumlarda ortaya çıkabilir ve genellikle geçicidir, şizofreninin erken teşhisini zorlaştırır. Daha sonra şizofreni teşhisi konan bir kişide ilk kez belirtilen psikoz, ilk bölüm psikozu (FEP) olarak adlandırılır. Şizofreni tanısının semptomların kaydedildiği altı aylık bir süreye ihtiyacı vardır, ancak şizofreni bozukluğu için gereken altı aydan önce farklı bir şizofreniform bozukluk teşhisi yapılabilir. [6] Avustralya’da rehberlik altı ay veya daha uzun süredir ve olağan işleyişi etkileyecek kadar şiddetli semptomları vardır. [126] İngiltere’de tanı, bir ayın çoğunda semptomlara sahip olmaya dayanır, çalışma, çalışma veya sıradan günlük yaşamı sürdürme yeteneğini önemli ölçüde etkileyen semptomlar ve diğer benzer koşullar göz ardı edilir. [127]

Şizofreni, Amerikan Psikiyatri Birliği tarafından yayınlanan Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabında (DSM) veya Dünya Sağlık Örgütü tarafından yayınlanan Uluslararası İstatistiksel Hastalık Sınıflandırması (ICD) kriterlerine göre teşhis edilir . Bu kriterler kişinin kendi bildirdiği deneyimlerini ve bildirilen davranış anormalliklerini kullanır, bunu psikiyatrik bir değerlendirme izler . Mental durum muayenesi değerlendirmenin önemli bir parçasıdır.  [128] Şizofreni ile ilişkili semptomlar popülasyonda bir süreklilik boyunca ortaya çıkar ve teşhis yapılmadan önce belirli bir ciddiyete ve bozulma seviyesine ulaşmalıdır. [63] Pozitif ve negatif semptomların şiddetini değerlendirmek için oluşturulmuş bir araç Pozitif ve Negatif Sendrom Ölçeğidir (PANSS). [129] Bu negatif semptomlar ve diğer ölçeklere ilişkin eksiklikleri olduğu görülmüştür – Negatif Belirtileri için Klinik Değerlendirme Görüşmesi (cains) ve Kısa Negatif Belirtileri Ölçeği (BNSS) tanıtılmıştır. [39]

Şizofreni hastalarının çoğunda panik bozukluğu , obsesif kompulsif bozukluk , depresif bozukluk veya madde kullanım bozukluğu gibi bir anksiyete bozukluğu gibi bir veya daha fazla bozukluk vardır . Bunlar ayrı tedaviler gerektiren ayrı bozukluklardır. [14]

Kriterler

2013 yılında DSM’nin ( DSM-5 ) beşinci baskısı yayınlandı. Şizofreni tanısı koymak için, bir ay boyunca iki tanı kriterinin karşılanması ve en az altı ay boyunca sosyal veya mesleki işlevsellik üzerinde önemli bir etkisi olması gerekir. Kişinin sanrılar, halüsinasyonlar veya düzensiz konuşmalardan muzdarip olması gerekiyordu. İkinci bir semptom, negatif semptomlardan biri veya ciddi şekilde dağınık veya katatonik davranış olabilir. [6] Şizofreni tanımı esas olarak DSM’nin (DSM-IV-TR) 2000 versiyonunda belirtilenle aynı kalmaktadır, ancak DSM-5 bir takım değişiklikler yapmaktadır.

  • Katatonik ve paranoid şizofreni gibi alt tip sınıflamaları  kaldırılır. Bunlar daha önceki geleneklerde büyük ölçüde gelenekler nedeniyle korunmaktaydı, ancak daha sonra çok az değerli olduklarını kanıtlamışlardı. [130]
  • Katatoni artık şizofreni ile güçlü bir şekilde ilişkili değildir. [131]
  • Bir kişinin şizofrenisini tarif ederken, daha net bir genel karakterizasyon elde etmek için durumun mevcut durumu ile tarihsel ilerlemesi arasında daha iyi bir ayrım yapılması önerilir. [130]
  • Schneider’in birinci basamak semptomlarının özel tedavisi artık önerilmemektedir. [130]
  • Şizoaffektif bozukluk , şizofreniden daha temiz bir şekilde ayrılması için daha iyi tanımlanmıştır. [130]
  •  Klinik karar almaya yardımcı olmak için sekiz psikopatoloji alanını ( halüsinasyon veya mani olup olmadığı gibi) kapsayan bir değerlendirme önerilir. [132]

ICD-10 kriterleri genellikle Avrupa ülkelerinde kullanılan; DSM kriterleri Amerika Birleşik Devletleri’nde ve diğer bazı ülkelerde kullanılmaktadır ve araştırma çalışmalarında yaygındır. ICD-10 kriterleri Schneiderian birinci basamak semptomlarına daha fazla vurgu yapmaktadır. Uygulamada, iki sistem arasındaki anlaşma yüksektir. [133] Şizofreni için ICD-11 kriterlerine yönelik mevcut öneri , bir bozukluk olarak öz-bozukluğun eklenmesini önermektedir.  [31]

Rahatsızlık belirtileri bir aydan fazla ancak altı aydan az bir süre için mevcutsa, şizofreniform bozukluk tanısı uygulanır. Bir aydan kısa süren psikotik belirtiler kısa psikotik bozukluk tanısı alabilir ve çeşitli durumlar aksi belirtilmedikçe psikotik bozukluk olarak sınıflandırılabilir ; psikotik belirtilerle birlikte duygudurum bozukluğu belirtileri büyük oranda mevcutsa şizoaffektif bozukluk tanısı konur. Psikotik semptomlar genel bir tıbbi durumun veya bir maddenin doğrudan fizyolojik sonucuysa, tanı bu duruma ikincil bir psikozdan biridir. Şizofreni teşhisi konulmazsabelirgin sanrılar veya halüsinasyonlar da olmadığı sürece yaygın gelişimsel bozukluk mevcuttur. [6]

alttipleri

DSM-5’in yayınlanmasıyla APA, şizofreninin tüm alt sınıflarını kaldırdı. [134] DSM-IV-TR’de yer alan beş alt sınıflandırma şunlardır: [135] [136]

  • Paranoid tip : Sanrılar veya işitsel halüsinasyonlar mevcuttur, ancak düşünce bozukluğu, dağınık davranış veya duygusal düzleşme yoktur. Sanrılar zulüm verici ve / veya görkemlidir, ancak bunlara ek olarak kıskançlık, dindarlık veya somatizasyon gibi başka temalar da mevcut olabilir. (DSM kodu 295.3 / ICD kodu F20.0)
  • Dağınık tip : ICD’de adlandırılan hebephrenik şizofreni . Düşünce bozukluğu ve düz duygulanmanın birlikte olduğu yerler. (DSM kodu 295.1 / ICD kodu F20.1)
  • Katatonik tip : Konu neredeyse hareketsiz olabilir veya ajite, amaçsız hareket sergileyebilir. Semptomlar katatonik stupor ve mumsu esnekliği içerebilir . (DSM kodu 295.2 / ICD kodu F20.2)
  • Farklılaşmamış tip: Psikotik semptomlar mevcuttur, ancak paranoid, düzensiz veya katatonik tipler için kriterler karşılanmamıştır. (DSM kodu 295.9 / ICD kodu F20.3)
  • Kalıntı tipi: Pozitif semptomların sadece düşük yoğunlukta olduğu yerlerde. (DSM kodu 295.6 / ICD kodu F20.5)

ICD-10 ek alt tipler tanımlar: [135]

  • Şizofren sonrası depresyon: Şizofrenik bir hastalığın ardından bazı düşük seviyeli şizofrenik semptomların hala mevcut olabileceği depresif bir atak. (ICD kodu F20.4)
  • Basit şizofreni : Psikotik atak öyküsü olmayan belirgin negatif semptomların sinsi ve ilerleyici gelişimi. (ICD kodu F20.6)
  • Diğer şizofreni, cenesthopathic şizofreni ve şizofreniform bozukluk NOS’u (ICD kodu F20.8) içerir. [137]

Ayırıcı tanı

Psikotik belirtiler diğer bazı durumlarda ve bipolar bozukluk, [7] sınırda kişilik bozukluğu , [8] madde zehirlenmesi, maddeye bağlı psikoz ve bir takım ilaç yoksunluk sendromları dahil olmak üzere zihinsel bozukluklar olabilir . Sigara tuhaf hezeyanlar da mevcuttur sanrısal bozukluk ve sosyal geri çekilme, sosyal anksiyete bozukluğu, çekingen kişilik bozukluğu ve şizotipal kişilik bozukluğu. Şizotipal kişilik bozukluğu, şizofrenininkine benzer ancak daha az şiddetli semptomlara sahiptir. [6]Şizofreni, obsesif kompulsif bozukluk (OKB) ile birlikte, şans eseri açıklanamayacağından çok daha sık görülür, ancak OKB’de meydana gelen obsesyonları şizofreni sanrılarından ayırt etmek zor olabilir. [138]

Metabolik bozukluk , sistemik enfeksiyon , sifiliz , HIV ile ilişkili nörokognitif bozukluk , epilepsi , limbik ensefalit ve beyin lezyonları gibi nadiren psikotik şizofreni benzeri semptomlar üretebilecek tıbbi hastalıkları ekarte etmek için daha genel bir tıbbi ve nörolojik muayene gerekebilir . İnme , çoklu skleroz , hipertiroidizm , hipotiroidizm ve demanslar gibi , Alzheimer hastalığı , Huntington hastalığı , frontotemporal demans ve Lewy vücut demansları da şizofreni benzeri psikotik semptomlarla ilişkili olabilir. [139] Görsel halüsinasyonlar, akut başlangıç ​​ve dalgalanan bilinç seviyesi ile ayırt edilebilen ve altta yatan tıbbi bir hastalığı gösteren bir deliryumu dışlamak gerekebilir . Belirli olmadıkça soruşturmalar genellikle nüks için tekrar edilmeyecektir. Çocuklarda halüsinasyonlar tipik çocukluk fantezilerinden ayrılmalıdır. [6]

önleme

Şizofreninin önlenmesi zordur, çünkü bozukluğun daha sonraki gelişimi için güvenilir bir belirteç yoktur. [140] Prodrom aşamasında şizofreniyi önlemek için erken müdahalelerin etkinliğine dair kesin olmayan kanıtlar vardır . [141] Psikotik atak geçirenlere erken müdahalenin kısa vadeli sonuçları iyileştirebileceğine dair bazı kanıtlar vardır, ancak beş yıl sonra bu önlemlerden çok az faydası vardır. [10] Bilişsel davranışçı terapi bir yıl sonra yüksek risk altında olanlarda psikoz riskini azaltabilir [142] ve bu grupta Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmelliği Enstitüsü (NICE) tarafından önerilmektedir.. [26] Diğer bir önleyici tedbir, esrar , kokain ve amfetaminler de dahil olmak üzere, bozukluğun gelişimi ile ilişkili ilaçlardan kaçınmaktır . [63]

yönetim

Şizofreninin birincil tedavisi , genellikle psikolojik ve sosyal desteklerle birlikte antipsikotik ilaçların kullanılmasıdır.  [10] Gönderi merkezleri, toplum akıl sağlığı ekibi üyelerinin ziyaretleri, desteklenen istihdam , [143] ve destek gruplarını içeren toplum destek hizmetleri yaygındır. Tedavi edilecek olan semptomların başlangıcı arasındaki  süre – tedavi edilmemiş psikozun süresi (DUP) daha kötü sonuç ile ilişkilidir. [28]

Şiddetli bir epizodu tedavi etmek için gönüllü veya istemsiz hastaneye yatış gerekebilir, ancak hastanede kalış süresi mümkün olduğunca kısadır. İngiltere’de iltica adı verilen büyük akıl hastaneleri, antipsikotiklerin ortaya çıkması ve uzun süreli hastanelerin iyileşme üzerindeki olumsuz etkilerinin bilinciyle 1950’lerde kapatılmaya başladı. [20] Bu süreç kurumsuzlaştırma olarak biliniyordu ve bu değişikliği desteklemek için topluluk ve destekleyici hizmetler geliştirildi. Diğer pek çok ülke 60’lı yıllardan başlayarak ABD ile aynı şeyi izledi. [144] Hala taburcu edilecek kadar iyileşmeyen birkaç kişi kalacak. [20] [24] Gerekli destekleyici ve sosyal hizmetlerden yoksun olan ülkelerde uzun süreli hastanede kalış daha olağandır. [25]

Egzersiz terapisinin pozitif ve negatif semptomları, bilişi ve yaşam kalitesini iyileştirdiği gösterilmiştir. [145] Aerobik egzersizin çalışma belleği ve dikkatinin bilişsel eksikliklerini iyileştirdiği gösterilmiştir . [146] Egzersiz de hacmini artırmak için gösterilmiştir hipokampus şizofreni olanlarda.  Hipokampal hacimdeki azalma, hastalığın gelişimine bağlı faktörlerden biridir. [145] Bununla birlikte, yine de motivasyonu arttırmak ve fiziksel aktiviteye katılımı sağlama sorunu halen mevcuttur. [147] Denetimli oturumlar önerilir. [146]

Prognoz

2004 yılında 100.000 kişi başına şizofreni nedeniyle engellilik ayarlı yaşam yılları kayboldu.

Şizofreninin büyük insani ve ekonomik maliyetleri vardır. [5] Yaşam süresinin 20 yıl azalması ile sonuçlanır. [9] [4]  Bu öncelikle obezite , zayıf beslenme, hareketsiz bir yaşam tarzı ve sigara içimi ile ilişkisinden kaynaklanmaktadır ve artan intihar oranı daha az rol oynamaktadır. [10] [9] [179] Antipsikotik ilaçlar da riski artırabilir. [9] Yaşam beklentisindeki bu farklılıklar 1970’ler ile 1990’lar arasında arttı. [180] Primer polidipsi veya aşırı sıvı alımı, kronik şizofreni hastalarında nispeten yaygındır. [181][182] Bu,yaşamı tehdit edebilecek hiponatremiye yol açabilir. Antipsikotikler ağız kuruluğuna yol açabilir, ancak bozukluğa katkıda bulunabilecek başka faktörler de vardır. Yaşam beklentisinde yüzde 13 oranında bir azalmaya yol açması önerilir. [182]

Şizofreni, özürlülüğün önemli bir nedenidir, aktif psikoz, kuadripleji ve demanstan sonra ve parapleji ve körlükten önce üçüncü en devre dışı bırakan durum olarak sıralanmaktadır . [183] Şizofreni hastalarının yaklaşık% 75’inde nüks ile devam eden engellilik vardır [38] ve küresel olarak 16,7 milyon insanın durumdan orta veya şiddetli bir sakatlığa sahip olduğu kabul edilmektedir. [184] Bazı insanlar tamamen iyileşir ve diğerleri toplumda iyi çalışır. [185] şizofreni olan çoğu insan topluluğu desteği ile bağımsız yaşıyor. [10] Yaklaşık% 85’i işsiz. [5]İlk psikoz atağı olan kişilerde,% 42’de iyi bir uzun vadeli sonuç,% 35’te ara sonuç ve% 27’de kötü sonuç ortaya çıkar. [186] Çıktıları şizofreni için daha iyi görünmesini gelişmekte daha gelişmiş dünyada . [187] Bu sonuçlar sorgulandı. [188] Uzun vadeli işsizlik, yoksulluk, evsizlik, sömürü, damgalama ve mağduriyet gibi sosyal sorunlar yaygın sonuçlardır ve sosyal dışlanmaya yol açmaktadır . [20] [189] [190]

Şizofreni ile ilişkili ortalamadan daha yüksek bir intihar oranı vardır . Bu% 10 olarak belirtilmiş, ancak en sık başlangıç ​​veya hastaneye yatıştan sonraki dönemde meydana gelen% 4.9’luk bir tahminle revize edilmiştir. [22]  [191]  Birkaç kez daha (% 20 ila 40) en az bir kez intihar girişiminde bulunuldu. [6] [192] Erkek cinsiyeti, depresyon ve yüksek IQ dahil olmak üzere çeşitli risk faktörleri vardır . [192]

Şizofreni ve sigara kullanımı dünya çapında yapılan çalışmalarda güçlü bir ilişki olduğunu göstermiştir. [193] [194]  Sigara kullanımı şizofreni tanısı konan kişilerde özellikle yüksektir, genel nüfusun% 20’sine kıyasla % 80-90 arasında değişen tahminler düzenli sigara içicidir. [194] Sigara içenler yoğun sigara içmeye ve ayrıca yüksek nikotin içeriğine sahip sigara içmeye eğilimlidirler. [30] bir kısmı bu semptomlarını iyileştirmek üzere bir çaba olduğunu düşünüyoruz. [195] Şizofreni hastalarında esrar kullanımı da yaygındır. [89]

epidemioloji

Ana madde: Şizofreni epidemiyolojisi

2012’de şizofreni nedeniyle milyon kişi başına ölüm.

  0-0
  1-1
  2-2
  3-3
  4-6
  7-20

2017 yılında, Global Hastalık Yükü Çalışması , dünya çapında 1.1 milyon yeni vaka ve toplam 19.8 milyon vaka olduğunu tahmin etti. [15] Şizofreni hayatlarının bir noktasında insanların etrafında 0,3-0,7% etkiler. [10] Erkeklerde kadınlardan 1.4 kat daha sık görülür ve erkeklerde tipik olarak daha erken ortaya çıkar [63] – en yoğun başlangıç ​​yaşları erkekler için 25, kadınlar için 27 yıldır. [196] çocukluk çağında başlayan , daha nadirdir [197] olarak orta ya da yaşlılık başlangıcıdır. [198]

Şizofreni sıklığı tüm dünyada, ülkelerde [6] [199] , [200] ve yerel ve mahalle düzeyinde değişiklik göstermektedir. [201] Bu varyasyonun beş kat olduğu tahmin edilmektedir. [5] Dünya genelinde engellilik ayarlı yaşam yıllarının yaklaşık yüzde birine neden olmaktadır [63] ve 2015 yılında 17.000 ölümle sonuçlanmıştır. [11] Şizofreni oranı, nasıl tanımlandığına bağlı olarak üç kata kadar değişmektedir. [10]

2000 yılında, Dünya Sağlık Örgütü , etkilenen insanların yüzdesini ve her yıl gelişen yeni vakaların sayısının dünya çapında kabaca benzer olduğunu ve Afrika’da 343’ten Japonya ve Okyanusya’da erkekler için 100.000’de yaş standardı yaygınlığına sahip olduğunu gösterdi. ve Afrika’da 378’den kadınlar için Güneydoğu Avrupa’da 527’ye. [202] Yetişkinlerin yaklaşık% 1.1’inde Amerika Birleşik Devletleri’nde şizofreni vardır. [203]

Tarih

“Şizofreni” terimi Eugen Bleuler tarafından üretildi .

Şizofreni tarihi karmaşıktır ve doğrusal bir anlatıya kolayca uyum sağlamaz. [204] Şizofreni benzeri bir sendromun hesapları 19. yüzyıldan önceki kayıtlarda nadirdir. Ayrıntıların ilk örnekleri 1797 ve 1809’da bildirildi. [205] Demans praecox , yani erken demans , Alman psikiyatrist Heinrich Schüle tarafından 1886’da ve daha sonra 1891’de  bir  hebephrenia vaka raporunda Arnold Pick tarafından kullanıldı . 1893’te Emil Kraepelin , iki psikoz – demans praecox ve manik depresyon (şu anda bipolar bozukluk olarak adlandırılır) arasında Kraepelinian ikiliği olarak bilinen bir ayrım yapmak için bu terimi kullandı.). [206] Kraepelin’dir inanılmaktadır demans praecox muhtemelen neden oldu sistemik hastalık nihai kararlı kademeli olarak ergenlikten sonra beyin etkileyen çok sayıda organ ve sinirler etkilenir. [207] Bu demans erken bir formu, bir dejeneratif hastalık olduğu düşünülüyordu. [208] Bozukluğun dejeneratif olmadığı anlaşıldığı zaman 1908’de Eugen Bleuler tarafından şizofreni olarak yeniden adlandırıldı . [209]

Kelime şizofreni “zihin yarılması” olarak kabaca çevirir ve olan Modern Latince gelen Yunan Köklerin schizein ve ( “bölünmeye”, σχίζειν) phrēn , (φρεν, “akıl”) [210] Kullanımı ayrımını tanımlamak için tasarlanmıştı kişilik , düşünce , hafıza ve algı arasındaki işlev . [209] Amerikan ve Bleuler İngiliz yorumlar dört o ana belirtileri tarif İstem yol bir “ düzleştirilmiş: s etkiler , otizm , bozulmuş ilişkifikirlerin ve kararsızlığın . [211] [212]

Şizofreni terimi , genel nüfus tarafından bölünmüş kişilikle ilişkiliydi, ancak bu kullanım, önce çoklu kimlik bozukluğu ve daha sonra ayrışma kimlik bozukluğu olarak ayrı bir bozukluk olarak bilinince azaldı . [213] 2002’de Japonya’da isim entegrasyon bozukluğuna değiştirildi ve 2012’de Güney Kore’de , her ikisi de iyi sonuçlarla damgalamayı azaltmak için isim uyum bozukluğuna değiştirildi . [10] [214] [215]

1950’lerde geliştirilen ilk antipsikotik olan klorpromazin molekülü .

20. yüzyılın başlarında, psikiyatrist Kurt Schneider , şizofreninin psikotik belirtilerini iki halüsinasyon ve sanrı grubuna ayırdı. Halüsinasyonlar işitsellere özgü olarak listelenmiştir ve sanrısal düşünceler dahil edilmiştir. Bunlar birinci dereceden önemli belirtiler olarak görülmüş ve birinci dereceden belirtiler olarak adlandırılmıştır . Bunların bazen manik depresyondaki psikozla da ilişkili olduğu görülmekle birlikte, şizofreniyi oldukça düşündürürler ve tipik olarak şizofreninin birinci sıra belirtileri olarak adlandırılırlar. Birinci sıradaki en yaygın semptomun düşünce bozukluklarına ait olduğu saptandı. [216] [217] 2013 yılında birinci basamak semptomlar DSM-5 kriterlerinden çıkarılmıştır.[130] Birinci basamak semptomların şizofreninin saptanmasında sınırlı kullanımı olduğu ancak ayırıcı tanıda yardımcı olabileceği görülmektedir. [218]

Tedavi ilk gelişimi ve tanıtımıyla 1950’lerin ortasında devrim yaşadı tipik antipsikotik , klorpromazin . [219] 1970’lerde ilk atipik antipsikotik klozapin tanıtıldı, ardından diğerleri tanıtıldı. [220]

ABD’de 1970’lerin başlarında, şizofreni için kullanılan tanı modeli DSM II kullanılarak geniş ve klinik temelli idi. Şizofreninin ABD’de ICD-9 ölçütlerini kullanan Avrupa’dan çok daha fazla teşhis edildiğine dikkat çekilmiştir. ABD modeli, akıl hastalığı olan ve olmayanları açıkça çizemediği için eleştirildi. 1980’de DSM III yayınlandı ve klinik temelli biyopsikososyal modelden akla dayalı bir tıbbi modele odaklanma gösterdi. [221] , DSM IV, kanıta dayalı tıbbi modeline karşı daha fazla bir odak gösterdi. [222] DSM-5 2013 yılında yayınlandı ve DSM IV’te değişiklikler yaptı.

Toplum ve kültür

Ayrıca bakınız: Sosyal şizofreni inşaatını , şizofreni hastalarının listesi ve Din ve şizofreni

Amerikalı bir matematikçi ve şizofreni olan 1994 Nobel Ekonomi Ödülü’nün ortak alıcısı John Nash . Hayatı, 1998 yılında Sylvia Nasar’ın Akıl Oyunları isimli kitabının konusuydu .

2002’de Japonya’da şizofreni terimi, seishin-bunretsu-byō ( 精神分裂 病 , lit. “zihin bölünmüş hastalık”) ile tōgō-shitchō-shō ( 統 合 失調 症 , lit. “entegrasyon-düzensizlik sendromu” olarak değiştirildi. ) stigmayı azaltmak için . [10] “Entegrasyon bozukluğu” olarak da yorumlanan yeni isim biyopsikososyal modelden esinlenilmiştir ; üç yıl içinde tanı konulan kişilerin yüzdesini% 37’den% 70’e çıkardı. [214] Benzer bir değişiklik 2012 yılında Güney Kore’de uyum bozukluğu için de yapılmıştır . [215] Bir psikiyatri profesörü Jim van Os, İngilizce terimini “psikoz spektrum sendromu” olarak değiştirmeyi önerdi. [223]

Amerika Birleşik Devletleri’nde, şizofreni maliyetinin – doğrudan maliyetler (ayaktan tedavi, yatan hasta, uyuşturucu ve uzun süreli bakım) ve sağlık dışı maliyetler (kolluk kuvvetleri, azaltılmış işyeri verimliliği ve işsizlik) dahil olmak üzere 62.7 milyar dolar olduğu tahmin edilmektedir. 2002 yılında [224] İngiltere’de 2016 yılında maliyet hastane ve sosyal bakım ve tedavinin maliyeti doğrudan ilişkilendirilebilen bu rakamın üçte ile yıllık £ 11.8 milyar konulmuştur. [5]

Güzel Bir Zihin kitabı , şizofreni teşhisi konmuş ancak Nobel Ekonomi Ödülü’nü kazanmaya devam eden John Forbes Nash’in hayatını kronikleştirdi . Bu daha sonra aynı isimle filme yapıldı . A Brilliant Madness başlıklı daha önceki bir belgesel çekildi .

1964’te paranoyak şizofreni tanısı alan ve her birinin İsa Mesih olduğuna dair sanrısal inanca sahip üç erkeğin uzun bir vaka çalışması kitap olarak yayınlandı. Bu, Ypsilanti’nin Üç Mesih’in başlığına sahiptir ve daha sonra (2017) Üç Mesih adlı bir filme dönüştürülmüştür . Bu tür dini sanrılar , şizofreni dahil psikozlarda oldukça yaygın bir özelliktir. [225] [226]

Şiddet

Şizofreni de dahil olmak üzere ciddi akıl hastalığı olan kişiler, hem şiddetli hem de şiddet içermeyen suçların mağduru olma riski bakımından daha büyüktür. [227] Şizofreni şiddet olayının daha yüksek bir oran ile ilişkili, ancak en ilişkili ilişkili olduğu görünmektedir edilmiş madde kötüye kullanımı . [228] Psikoza bağlı cinayet oranları, madde kötüye kullanımına bağlı olanlara benzer ve bir bölgedeki genel oranla paraleldir. [229] Şizofreninin uyuşturucu kötüye kullanımından bağımsız olarak şiddet üzerindeki rolü tartışmalıdır, ancak bireysel tarihlerin veya zihinsel durumların belirli yönleri faktörler olabilir. [230] Cinayet nedeniyle hapishanedeki insanların yaklaşık% 11’inde şizofreni ve% 21’indeduygudurum bozuklukları . [ güncellemeye ihtiyaç var ] [231] Başka bir çalışmada, şizofreni hastalarının yaklaşık% 8-10’unun geçtiğimiz yıl genel nüfusun% 2’sine kıyasla şiddetli bir eylemde bulunduğu bulundu. [ güncellenmesi gerekiyor ] [231]

Şizofreni hastalarının şiddet içeren eylemlerine ilişkin medyada yer alan haberler, halkın şizofreni ve şiddet arasındaki ilişkiyi algılamasını güçlendirmektedir. [228] 1999 tarihli bir araştırmanın büyük, temsili bir örneğinde, Amerikalıların% 12,8’i şizofreni hastalarının başkalarına karşı şiddet içeren bir şey yapma “çok muhtemel” olduğuna ve% 48,1’inin “biraz muhtemel” olduklarına inandığını belirtti. % 74’ten fazlası şizofreni hastalarının tedavileri ile ilgili kararlar vermeleri için “çok az ya da hiç” ya da hiç “yapamadıklarını” ve% 70,2’si de para yönetimi kararlarının aynısını söyledi.  [232] Bir meta-analize göre, psikozlu kişilerin 1950 ve 200 arasında şiddet içeren algısı iki kattan fazla arttı.

Araştırma talimatları

Şizofreninin insan olmayan türlerde meydana geldiğine inanılmamaktadır [234], ancak farmakolojik olarak indüklenen insan olmayan primat bir şizofreni modeli geliştirmek mümkün olabilir. [235]

Bazı insanlarda şizofreni gelişiminin, çölyak dışı gluten duyarlılığı veya bağırsak florasındaki anormallikler gibi görüldüğü gibi bağırsak yolu işlev bozukluğu ile ilişkili olduğu varsayılmıştır . [236] şizofreni mevcut olan kişilerin bir alt grubu için bir bağışıklık tepkisi gluten olan kişilerde tespit farklı çölyak gibi gluten duyarlılığı belirli serum biyobelirteç düzeyi ile, bir anti-gliadin IgG ya da IgA anti-gliadin antikorları. [237]

Antipsikotiklerin çok az fayda sağladığı negatif semptomların tedavisinde olası etkinlik için çeşitli ajanlar araştırılmıştır. [238] Enflamasyonun şizofreni patolojisinde rol oynayabileceği düşüncesine dayanarak anti-enflamatuar aktiviteye sahip ilaçlar üzerinde denemeler yapılmıştır. [239]

Araştırmalar, geniş spektrumlu bir antibiyotik olan minosiklin , şizofreni için ek bir tedavi olarak kullanılmasında geçici bir fayda bulmuştur . İncelemeler, bir eklenti tedavisi olarak minosiklinin semptomların tüm boyutlarını iyileştirmede etkili olduğunu ve güvenli ve iyi tolere edildiği bulunmuştur, ancak daha büyük çalışmalar yapılması gerektiğini bulmuştur. [240] [241]

Nidoterapinin etkilerinin gözden geçirilmesi – işlevsel yeteneği geliştirmek için çevreyi değiştirme çabaları sonuçsuz kaldı ve deneysel bir yaklaşım olarak ele alınması önerildi. [242]

Şizofreninin olumlu semptomlarını, özellikle işitsel sözel halüsinasyonları (AVH) tedavi etmek için çeşitli beyin stimülasyon teknikleri araştırılmaktadır . [243] [244] 2015’te yapılan bir Cochrane incelemesi belirsiz bir fayda kanıtı buldu. [245] Çoğu çalışma transkraniyal doğru akım stimülasyonuna (tDCM) ve tekrarlayan transkraniyal manyetik stimülasyona (rTMS) odaklanmaktadır . [244] Derin beyin stimülasyonu için odaklanmış ultrason temelli teknikler AVH’lerin tedavisi için içgörü sağlayabilir. [244]

Kaynakça:

  1.  Jones D (2003) [1917]. Roach P, Hartmann J, Setter J (ed.). İngilizce Telaffuz Sözlük . Cambridge: Cambridge Üniversitesi Yayınları. ISBN 978-3-12-539683-8.
  2.  “Şizofreni Bilgi Formu” . www.who.int . 4 Ekim 2019 . Erişim tarihi: 22 Ocak 2020 .
  3.  “Şizofreni” . Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü . Ocak 2016. 25 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 3 Şubat 2016 . “Psikoz / şizofreninin tıbbi tedavisi” . www.sbu.se . İsveç Sağlık Hizmetleri Değerlendirme ve Sosyal Hizmet Değerlendirme Ajansı (SBU). 21 Kasım 2012. 29 Haziran 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 26 Haziran 2017 .
  4.  Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (Temmuz 2016). “Şizofreni” . Lancet . 388 (10039): 86-97. doi : 10.1016 / S0140-6736 (15) 01121-6 . PMC  4940219 . PMID  26777917 .
  5.  Amerikan Psikiyatri Birliği (2013). Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabı (5. Baskı). Arlington: Amerikan Psikiyatri Yayıncılığı. s. 99-105. ISBN 978-0-89042-555-8.
  6.  Ferri FF (2010). Ferri ayırıcı tanısı: semptomlar, bulgular ve klinik bozuklukların ayırıcı tanısı için pratik bir rehber (2. baskı). Philadelphia, PA: Elsevier / Mosby. s. Bölüm S. ISBN 978-0-323-07699-9.
  7.  Paris J (Aralık 2018). “Borderline Kişilik Bozukluğunun Ayırıcı Tanısı”. Kuzey Amerika Psikiyatri Klinikleri . 41 (4): 575-582. doi : 10.1016 / j.psc.2018.07.001 . PMID  30447725 .
  8.  Laursen TM, Nordentoft M, Mortensen PB (2014). “Şizofrenide aşırı erken ölüm”. Klinik Psikolojinin Yıllık İncelemesi . 10 : 425-48. doi : 10.1146 / annurev-kliniği-032813-153657 . PMID  24313570 .
  9. Van Os J , Kapur S (Ağustos 2009). “Şizofreni” (PDF) . Lancet . 374 (9690): 635-45. doi : 10.1016 / S0140-6736 (09) 60995-8 . PMID  19700006 . Arşivlenmiş orijinal (PDF) 23 Haziran 2013 tarihinde . Erişim tarihi: 23 Aralık 2011 .
  10. GBD 2015 Ölüm İşbirliği ve Ölüm Nedenleri İşbirliği (Ekim 2016). “249 ölüm nedeni için küresel, bölgesel ve ulusal yaşam beklentisi, tüm nedenlere bağlı mortalite ve nedene bağlı mortalite, 1980-2015: 2015 Küresel Hastalık Yükü Çalışması için sistematik bir analiz” . Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi : 10.1016 / s0140-6736 (16) 31012-1 . PMC  5388903 . PMID  27733281 .
  11.  “Psikoz türleri” . www.mind.org.uk . Erişim tarihi: 25 Ocak 2020 .
  12.  “NIMH» YÜKSELTME Soru ve Cevapları ” . www.nimh.nih.gov . Erişim tarihi: 29 Aralık 2019 .
  13. Buckley PF, Miller BJ, Lehrer DS, Castle DJ (Mart 2009). “Psikiyatrik eştanılar ve şizofreni” . Şizofreni Bülteni . 35 (2): 383-402. doi : 10.1093 / schbul / sbn135 . PMC  2659306 . PMID  19011234 .
  14. ames SL, Abate D (Kasım 2018). “Küresel, bölgesel ve ulusal insidans, prevalans ve yıllar, 195 ülke ve bölge için 354 hastalık ve yaralanma için engellilikle yaşadı, 1990-2017: Küresel Hastalık Yükü Çalışması 2017 için sistematik bir analiz” . Lancet . 392 (10159): 1789-1858. doi : 10.1016 / S0140-6736 (18) 32279-7 . PMC  6227754 . PMID  30496104 .
  15.  Parakh P, Basu D (Ağustos 2013). “Esrar ve psikoz: kayıp halkaları bulduk mu?”. Asya Psikiyatri Dergisi (Derleme). 6 (4): 281–7. doi : 10.1016 / j.ajp.2013.03.012 . PMID  23810133 . Esrar, psikozun bileşen bir nedeni olarak işlev görür, yani belirli genetik veya çevresel güvenlik açıklarına sahip kişilerde psikoz riskini arttırır, ancak kendi başına, ne yeterli ne de gerekli bir psikoz nedeni değildir.
  16. van de Leemput J, Hess JL, Glatt SJ, Tsuang MT (2016). “Şizofreni Genetiği: Tarihsel İçgörü ve Hakim Kanıt”. Genetikte Gelişmeler . 96 : 99-141. doi : 10.1016 / bs.adgen.2016.08.001 . PMID  27968732 .
  17.  Vita A, Barlati S (Mayıs 2018). “Şizofreniden kurtulma: mümkün mü?”. Psikiyatride Güncel Görüş . 31 (3): 246-255. doi : 10.1097 / YCO.0000000000000407 . PMID  29474266 .
  18.  Lawrence RE, İlk MB, Lieberman JA (2015). “Bölüm 48: Şizofreni ve Diğer Psikozlar”. Tasman A, Kay J, Lieberman JA, First MB, Riba MB (ed.). Psikiyatri (dördüncü baskı). John Wiley & Sons, Ltd. s. 798, 816, 819. doi : 10.1002 / 9781118753378.ch48 . ISBN 978-1-118-84547-9.
  19. 94. PMID  25316799 .
  20.  Foster A, Gable J, Buckley J (Eylül 2012). “Şizofrenide evsizlik”. Kuzey Amerika Psikiyatri Klinikleri . 35 (3): 717-34’te açıklanmaktadır. doi : 10.1016 / j.psc.2012.06.010 . PMID  22929875 .
  21.  Hor K, Taylor M (Kasım 2010). “İntihar ve şizofreni: oranların ve risk faktörlerinin sistematik bir incelemesi” . Psikofarmakoloji Dergisi . 24 (4 Ek): 81-90. doi : 10.1177 / 1359786810385490 . PMC  2951591 . PMID  20923923 .
  22.  Becker T, Kilian R (2006). “Batı Avrupa’da şiddetli akıl hastalığı olan insanlar için psikiyatrik hizmetler: Akıl sağlığı hizmetlerinin sağlanması, maliyetleri ve sonuçlarındaki farklılıklar hakkındaki mevcut bilgilerden ne genelleştirilebilir?”. Açta Psikiyatri Scandinavica. Ek . 113 (429): 9-16. doi : 10.1111 / j.1600-0447.2005.00711.x . PMID  16445476 .
  23.  Capdevielle D, vd. (Eylül 2009). Msgstr “Şizofreni hastalarının kalış süresi: ruh sağlığı hizmetlerine yansıma ve medikoekonomik sonuçlar]”. L’Encephale . 35 (4): 394-9. doi : 10.1016 / j.encep.2008.11.005 . PMID  19748377 .
  24.  Narayan KK, Kumar DS (Ocak 2012). “Uzun Süreli Şizofreni Hastalarında Engellilik: Bir Akıl Hastanesinden Deneyim” . Hint Psikolojik Tıp Dergisi . 34 (1): 70–5. doi : 10.4103 / 0253-7176.96164 . PMC  3361848 . PMID  22661812 .
  25.  “Yetişkinlerde psikoz ve şizofreni: tedavi ve yönetim” (PDF) . GÜZEL . Mart 2014. s. 4-34. Arşivlenmiş orijinal (PDF) 20 Nisan 2014 tarihinde . Erişim tarihi: 19 Nisan 2014 .
  26.  Sims A (2002). Akıldaki semptomlar: tanımlayıcı psikopatolojiye giriş . Philadelphia: WB Saunders. ISBN 978-0-7020-2627-0. Marshall M (Eylül 2005). “Tedavi edilmemiş psikoz süresi ile birinci dönem hasta gruplarında sonuç arasındaki ilişki: sistematik bir derleme”. Genel Psikiyatri Arşivi . 62 (9): 975-83. doi : 10.1001 / archpsyc.62.9.975 . PMID  16143729 .
  27.  Kneisl C, Trigoboff E (2009). Çağdaş Psikiyatri-Ruh Sağlığı Hemşireliği (2. bs.). Londra: Pearson Prentice Ltd. s. 371.
  28.  Amerikan Psikiyatri Birliği. DSM-IV Görev Gücü. (2000). Zihinsel bozuklukların teşhis ve istatistiksel el kitabı: DSM-IV-TR . Amerikan Psikiyatri Pub. s. 299-304. ISBN 978-0-89042-025-6.
  29.  Heinz A, Voss M, Lawrie SM, vd. (Eylül 2016). “Birinci rütbe belirtilerine gerçekten veda edelim mi?”. Avrupa Psikiyatrisi . 37 : 8-13. doi : 10.1016 / j.eurpsy.2016.04.010 . PMID  27429167 .
  30.  Sterzer P, Mishara AL, Voss M, Heinz A (2016). “Bir Öz Rahatsızlık Olarak Düşünce Ekleme: Öngörülü Kodlama ve Fenomenolojik Yaklaşımların Bir Bütünleşmesi” . İnsan Sinirbiliminde Sınırlar . 10 : 502. doi : 10.3389 / fnhum.2016.00502 . PMC  5060939 . PMID  27785123 .
  31.  “Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü” . 28 Eylül 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 2 Ekim 2011 .
  32.  Carson VB (2000). Ruh Sağlığı Hemşireliği: Hemşire-Hasta Yolculuğu . WB Saunders. s. 638. ISBN 978-0-7216-8053-8. 13 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  33.  Adida M ve diğ. (Aralık 2015). “[Olumsuz belirtiler: klinik ve psikometrik yönler]”. L’Encephale . 41 (6 Özel Sayı 1): 6S15–7. doi : 10.1016 / S0013-7006 (16) 30004-5 . PMID  26776385 .
  34.  Hirsch SR, Weinberger DR (2003). Şizofreni . Wiley-Blackwell. s. 481. ISBN 978-0-632-06388-8.
  35.  Velligan DI, Alphs LD (1 Mart 2008). “Şizofrenide Olumsuz Belirtiler: Tanımlama ve Tedavinin Önemi” . Psikiyatrik Zamanlar . 25 (3). 6 Ekim 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  36.  Smith T, Weston C, Lieberman J (Ağustos 2010). “Şizofreni (idame tedavisi)”. Amerikan Aile Hekimi . 82 (4): 338-9. PMID  20704164 .
  37.  Marder SR, Kirkpatrick B (Mayıs 2014). “Klinik çalışmalarda şizofreninin negatif semptomlarının tanımlanması ve ölçülmesi”. Avrupa Nöropsikofarmakoloji: Avrupa Nöropsikofarmakoloji Koleji Dergisi . 24 (5): 737-43. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2013.10.016 . PMID  24275698 .
  38.  Sekar A ve ark. (11 Şubat 2016). “Kompleman bileşen 4’ün karmaşık varyasyonundan şizofreni riski” . Doğa . 530 (7589): 177-83. Bibcode : 2016 Doğa.530..177. . doi : 10.1038 / nature16549 . PMC  4752392 . PMID  26814963 .
  39.  Dauvermann MR, Whalley HC, Schmidt A, vd. (1 Ocak 2014). “Bilişsel beyin ağ bozukluğu olarak hesaplamalı nöropsikiyatri – şizofreni” . Psikiyatride Sınırlar . 5 : 30. doi : 10.3389 / fpsyt.2014.00030 . PMC  3971172 . PMID  24723894 .
  40.  Bozikas Başkan Vekili, Andreou C (Şubat 2011). “Birinci dönem psikozunda bilişin boylamsal çalışmaları: literatürün sistematik bir derlemesi”. Avustralya ve Yeni Zelanda Psikiyatri Dergisi . 45 (2): 93-108. doi : 10.3109 / 00048674.2010.541418 . PMID  21320033 .
  41.  Kurtz MM, Moberg PJ, Gur RC, Gur RE (Aralık 2001). “Şizofrenide nöropsikolojik eksikliklerin bilişsel olarak düzeltilmesine yaklaşımlar: bir inceleme ve meta-analiz”. Nöropsikoloji Dergisi . 11 (4): 197-210. doi : 10.1023 / A: 1012953108158 . PMID  11883669 .
  42.  Tan BL (Ağustos 2009). “Şizofrenide bilişsel sorunların profili ve mesleki işlevsellik için sonuçları”. Avustralya Mesleki Terapi Dergisi . 56 (4): 220-8. doi : 10.1111 / j.1440-630.2008.00759.x . PMID  20854522 .
  43.  Cirillo MA, Seidman LJ (Haziran 2003). “Şizofrenide sözel bildirici bellek fonksiyon bozukluğu: klinik değerlendirmeden genetik ve beyin mekanizmalarına kadar”. Nöropsikoloji Dergisi . 13 (2): 43-77. doi : 10.1023 / A: 1023870821631 . PMID  12887039 .
  44.  Pomarol-Clotet E, Oh TM, Kanunlar KR, McKenna PJ (Şubat 2008). “Şizofrenide semantik hazırlama: sistematik inceleme ve meta-analiz”. İngiliz Psikiyatri Dergisi . 192 (2): 92-7. doi : 10.1192 / bjp.bp.106.032102 . PMID  18245021 .
  45.  Goldberg TE, Keefe RS, Goldman RS, Robinson DG, Harvey PD (Nisan 2010). “Uygulamanın mükemmel olmadığı durumlar: şizofrenideki uygulama etkisi literatürünün gözden geçirilmesi ve klinik tedavi çalışmalarıyla ilişkisi” . Nöropsikofarmakoloji . 35 (5): 1053-62’de açıklanmaktadır. doi : 10.1038 / npp.2009.211 . PMC  3055399 . PMID  20090669 .
  46.  Shah JN, Qureshi SU, Jawaid A, Schulz PE (Haziran 2012). “Kronik şizofrenide geç bilişsel düşüş olduğuna dair kanıt var mı?” Üç Aylık Psikiyatrik . 83 (2): 127-44. doi : 10.1007 / s11126-011-9189-8 . PMID  21863346 .
  47.  Barch DM (1 Ağustos 2003). “Şizofrenide Biliş Çalışma Belleği Çalışıyor mu?”. Psikolojik Bilimde Güncel Yönler . 12 (4): 146-150. doi : 10.1111 / 1467-8721.01251 . ISSN  0963-7214 .
  48.  Le Gall, E; Iakimova, G (Aralık 2018). “[Şizofreni ve otizm spektrum bozukluğunda sosyal biliş: Yakınsama noktaları ve fonksiyonel farklılıklar]”. L’Encephale . 44 (6): 523-537. doi : 10.1016 / j.encep.2018.03.004 . PMID  30122298 .
  49.  Brunet-Gouet E, Decety J (Aralık 2006). “Şizofrenide sosyal beyin fonksiyon bozuklukları: beyin görüntüleme çalışmalarının gözden geçirilmesi”. Psikiyatri Araştırmaları . 148 (2-3): 75–92. doi : 10.1016 / j.pscychresns.2006.05.001 . PMID  17088049 .
  50.  Kohler CG, Walker JB, Martin EA, Healey KM, Moberg PJ (Eylül 2010). “Şizofrenide yüz duygu algısı: bir meta-analitik inceleme” . Şizofreni Bülteni . 36 (5): 1009-19. doi : 10.1093 / schbul / sbn192 . PMC  2930336 . PMID  19329561 . 25 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  51.  Addington J, Cadenhead KS, Cannon TD, vd. (Mayıs 2007). “Kuzey Amerika Prodrome Boylamsal Çalışma: prodromal şizofreni araştırmalarına işbirlikçi çok bölgeli bir yaklaşım”. Şizofreni Bülteni . 33 (3): 665-72. doi : 10.1093 / schbul / sbl075 . PMC  2526151 . PMID  17255119 .
  52.  Cullen KR, Kumra S, Regan J, vd. (2008). “Şizofreni Spektrum Bozukluklarının Tedavisinde Atipik Antipsikotikler” . Psikiyatrik Zamanlar . 25 (3). 28 Aralık 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  53.  Ochoa S, Usall J, Cobo J, Labad X, Kulkarni J (2012). “Şizofreni ve ilk dönem psikozunda cinsiyet farklılıkları: kapsamlı bir literatür taraması” . Şizofreni Araştırma ve Tedavi(Derleme). 2012 : 1-9. doi : 10.1155 / 2012/916198 . PMC  3420456 . PMID  22966451 .
  54.  Amminger GP, Leicester S, Yung AR, vd. (Mayıs 2006). “Semptomların erken başlaması, ultra yüksek riskli bireylerde non-affektif psikoza dönüşümü öngörür”. Şizofreni Araştırması . 84 (1): 67-76. doi : 10.1016 / j.schres.2006.02.018 . PMID  16677803 .
  55.  Parnas J, Jorgensen A (Kasım 1989). “Şizofreni spektrumunda morbid psikopatoloji”. İngiliz Psikiyatri Dergisi . 155 (5): 623-627’de açıklanmaktadır. doi : 10.1192 / s0007125000018109 . PMID  2611591 .
  56.  Coyle J (2006). “Bölüm 54: Şizofreni Nörokimyası”. Siegal GJ ve ark. (Eds.). Temel Nörokimya: Moleküler, Hücresel ve Tıbbi Boyutlar (7. baskı). Burlington, MA: Elsevier Akademik Yayınları. s. 876-78. ISBN 978-0-12-088397-4.
  57.  Drake RJ, Lewis SW (Mart 2005). “Şizofreninin erken tespiti”. Psikiyatride Güncel Görüş . 18 (2): 147-50. doi : 10.1097 / 00001504-200503000-00007 . PMID  16639167 .
  58.  Khandaker GM, Barnett JH, White IR, Jones PB (Kasım 2011). “Premorbid zeka ve şizofreni popülasyon tabanlı çalışmaların nicel bir meta-analizi” . Şizofreni Araştırması . 132 (2-3): 220–7. doi : 10.1016 / j.schres.2011.06.017 . PMC  3485562 . PMID  21764562 .
  59.  Welham J, Isohanni M, Jones P, McGrath J (Mayıs 2009). “Şizofreninin öncülleri: doğum kohort çalışmalarının gözden geçirilmesi” . Şizofreni Bülteni . 35 (3): 603-23. doi : 10.1093 / schbul / sbn084 . PMC  2669575 . PMID  18658128 .
  60.  Dickson H, Laurens KR, Cullen AE, Hodgins S (Nisan 2012). “Daha sonra şizofreni geliştiren 16 yaş ve altındaki gençlerde bilişsel ve motor fonksiyonun meta-analizleri” . Psikolojik Tıp . 42 (4): 743-55. doi : 10.1017 / s0033291711001693 . PMID  21896236 . 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  61.  Picchioni MM, Murray RM (Temmuz 2007). “Şizofreni” . BMJ . 335(7610): 91–5. doi : 10.1136 / bmj.39227.616447.BE . PMC  1914490 . PMID  17626963 .
  62.  Davis J, Eyre H, Jacka FN, Dodd S, Dean O, McEwen S, Debnath M, McGrath J, Maes M, Amminger P, McGorry PD, Pantelis C, Berk M (2016). “Şizofreni için güvenlik açığı ve risklerin gözden geçirilmesi: İki hit hipotezin ötesinde” . Neurosci Biobehav Rev . 65 : 185-94. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2016.03.017 . PMC  4876729 . PMID  27073049 .
  63.  Perkovic MN, vd. (30 Mart 2017). “Şizofreni için Theranostic Biyobelirteçler” . Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi . 18 (4): 733. doi : 10.3390 / ijms18040733 . PMC  5412319 . PMID  28358316 .
  64.  Davis J ve diğ. (2016). “Şizofreni için güvenlik açığı ve risklerin gözden geçirilmesi: İki hit hipotezin ötesinde” . Neurosci Biobehav Rev . 65 : 185-94. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2016.03.017 . PMC  4876729 . PMID  27073049 .
  65. Mullin AP, vd. (3 Aralık 2013). “Nörogelişimsel bozukluklar: genomlar, etkileşimtomlar ve proteomlardan mekanizmalar ve sınır tanımları” . Öteleme Psikiyatrisi . 3 (12): e329. doi : 10.1038 / tp.2013.108 . PMC  4030327 . PMID  24301647 .
  66.  Taraklar DR, Mueser KT, Gutierrez MM (2011). “Bölüm 8: Şizofreni: Etiyolojik düşünceler” . Hersen M’de Beidel DC (ed.). Yetişkin psikopatolojisi ve teşhisi (6. baskı). John Wiley ve Oğulları. ISBN 978-1-118-13884-7.
  67.  O’Donovan MC, Williams NM, Owen MJ (Ekim 2003). “Şizofreni genetiğinde son gelişmeler”. İnsan Moleküler Genetiği . 12 Spec No 2: R125–33. doi : 10.1093 / hmg / ddg302 . PMID  12952866 .
  68.  Torrey EF, Yolken RH (Ağustos 2019). “Psödojenetik bir hastalık olarak şizofreni: Daha fazla gen-çevre çalışması çağrısı”. Psikiyatri Araştırmaları . 278 : 146-150. doi : 10.1016 / j.psychres.2019.06.006 . PMID  31200193 .
  69.  Farrell MS, Werge T, Sklar P, vd. (Mayıs 2015). “Şizofreni için tarihsel aday genlerin değerlendirilmesi” . Moleküler Psikiyatri . 20 (5): 555-62. doi : 10.1038 / mp.2015.16 . PMC  4414705 . PMID  25754081 .
  70.  Schulz, S. Charles; Yeşil, Michael Foster; Nelson, Katharine J. (2016). Şizofreni ve Psikotik Spektrum Bozuklukları . Oxford Üniversitesi Yayınları. s. 124-5. ISBN 9780199378067.
  71.  Schork AJ, Wang Y, Thompson WK, Dale AM, Andreassen OA (Şubat 2016). “Yeni istatistiksel yaklaşımlar şizofreninin poligenik mimarisini kullanıyor – altta yatan nörobiyoloji için çıkarımlar” . Nörobiyolojide Güncel Görüş . 36 : 89-98. doi : 10.1016 / j.conb.2015.10.008 . PMC  5380793 . PMID  26555806 .
  72.  Kendler KS (Mart 2016). “Şizofreni Polijenik Risk Skoru: Ergenlikte Neyi Önceden Belirliyor?”. JAMA Psikiyatrisi . 73 (3): 193-4. doi : 10.1001 / jamapsychiatry.2015.2964 . PMID  26817666 .
  73.  Düşük C, Costain G, Baribeau DA, Bassett AS (Eylül 2017). “Psikiyatride Genomik Bozukluklar-Klinisyen Ne Bilmeli?”. Güncel Psikiyatri Raporları . 19 (11): 82. doi : 10.1007 / s11920-017-0831-5 . PMID  28929285 .
  74.  Bundy H, Stahl D, MacCabe JH (Şubat 2011). “Şizofreni hastalarının ve etkilenmeyen akrabalarının doğurganlığının sistematik olarak gözden geçirilmesi ve meta-analizi: Şizofrenide doğurganlık”. Açta Psikiyatri Scandinavica . 123 (2): 98-106. doi : 10.1111 / j.1600-0447.2010.01623.x . PMID  20958271 .
  75.  van Dongen J, Boomsma DI (Mart 2013). “Evrimsel paradoks ve şizofreninin eksik kalıtım derecesi”. Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi Bölüm B: Nöropsikiyatrik Genetik . 162 (2): 122-136. doi : 10.1002 / ajmg.b.32135 . PMID  23355297 .
  76.  Owen MJ, Sawa A, Mortensen PB (2 Temmuz 2016). “Şizofreni” . Lancet . 388 (10039): 86-97. doi : 10.1016 / S0140-6736 (15) 01121-6 . PMC  4940219 . PMID  26777917 .
  77.  Brown AS (Ocak 2011). “Çevre ve şizofreniye duyarlılık” . Nörobiyolojide İlerleme . 93 (1): 23-58. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2010.09.003 . PMC  3521525 . PMID  20955757 .
  78.  Le Charpentier Y, Hoang C, Mokni M, Finet JF, Biaggi A, Saguin M, Plantier F (1992). “Edinilmiş immün yetmezlik sendromunda sindirim sistemi fırsatçı enfeksiyonlarının histopatolojisi ve altyapısı”. Archives d’Anatomie et de Cytologie Patolojileri . 40 (2-3): 138–49. PMID  1280409 .
  79.  Arias I, Sorlozano A, Villegas E, et al. (Nisan 2012). “Şizofreni ile ilişkili bulaşıcı ajanlar: bir meta-analiz”. Şizofreni Araştırması . 136 (1-3): 128-36. doi : 10.1016 / j.schres.2011.10.026 . PMID  22104141 .
  80.  Yolken R (Haziran 2004). “Virüsler ve şizofreni: Herpes simpleks virüsüne odaklanma”. Herpes . 11 Özel 2 (Özel 2): ​​83A – 88A. PMID  15319094 .
  81.  Khandaker GM (Ağustos 2012). “Çocukluk çağı enfeksiyonu ve yetişkin şizofreni: popülasyon temelli çalışmaların bir meta analizi” . Schizophr. Arş . 139 (1-3): 161-8. doi : 10.1016 / j.schres.2012.05.023 . PMC  3485564 . PMID  22704639 .
  82.  Dvir Y, Denietolis B, Frazier JA (Ekim 2013). “Çocukluk çağı travması ve psikozu”. Kuzey Amerika Çocuk ve Ergen Psikiyatri Klinikleri . 22 (4): 629-41. doi : 10.1016 / j.chc.2013.04.006 . PMID  24012077 .
  83.  Misiak B, Krefft M, Bielawski T, Moustafa AA, Sąsiadek MM, Frydecka D (Nisan 2017). “Çocukluk travması ve psikozun birleşik bir teorisine doğru: Epidemiyolojik, klinik, nöropsikolojik ve biyolojik bulguların kapsamlı bir derlemesi”. Nörobilim ve Biobehavioral Yorumlar . 75 : 393-406. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2017.02.015 . PMID  28216171 .
  84.  van Os J (Nisan 2004). “Kentsel çevre psikoza neden oluyor mu?” İngiliz Psikiyatri Dergisi. 184 (4): 287-8. doi : 10.1192 / bjp.184.4.287 . PMID  15056569 .
  85.  Selten JP, Cantor-Graae E, Kahn RS (Mart 2007). “Göç ve şizofreni”. Psikiyatride Güncel Görüş . 20 (2): 111–5. doi : 10.1097 / YCO.0b013e328017f68e . PMID  17278906 .
  86.  Ortiz-Medina MB, Perea M, Torales J, Ventriglio A, Vitrani G, Aguilar L, Roncero C (Kasım 2018). “Esrar tüketimi ve psikoz veya şizofreni gelişimi”. Uluslararası Sosyal Psikiyatri Dergisi . 64 (7): 690-704. doi : 10.1177 / 0020764018801690 . PMID  30442059 .
  87.  Gregg L, Barrowclough C, Haddock G (Mayıs 2007). “Psikozda artan madde kullanım nedenleri”. Klinik Psikoloji Dergisi . 27 (4): 494-510’da açıklanmaktadır. doi : 10.1016 / j.cpr.2006.09.004 . PMID  17240501 .
  88.  Sagud M, Mihaljević-Peles A, Mück-Seler D, et al. (Eylül 2009). “Sigara ve şizofreni”. Psikiyatri Danubina . 21 (3): 371-5. PMID  19794359 .
  89.  Larson M (30 Mart 2006). “Alkolle İlgili Psikoz” . Emedicine . 9 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 27 Eylül 2006 .
  90.  Leweke FM, Koethe D (Haziran 2008). “Esrar ve psikiyatrik bozukluklar: bu sadece bağımlılık değildir”. Bağımlılık Biyolojisi . 13 (2): 264-75. doi : 10.1111 / j.1369-1600.2008.00106.x . PMID  18482435 .
  91.  Vidailhet P (Eylül 2013). “[İlk dönem psikozu, bilişsel zorluklar ve iyileştirme]”. L’Encephale. 39 Özel Sayı 2: S83-92. doi : 10.1016 / S0013-7006 (13) 70101-5 . PMID  24084427 .
  92.  Howes OD (1 Ocak 2017). “Şizofreninin Gelişiminde Genlerin, Stresin ve Dopaminin Rolü” . Biyolojik Psikiyatri . 81 (1): 9-20. doi : 10.1016 / j.biopsych.2016.07.014 . PMC  5675052 . PMID  27720198 .
  93.  Broyd A, Balzan RP, Woodward TS, Allen P (Haziran 2017). “Dopamin, bilişsel önyargılar ve kesinlik değerlendirmesi: Nörobilişsel sanrılar modeli” . Klinik Psikoloji Dergisi . 54 : 96-106. doi : 10.1016 / j.cpr.2017.04.006 . PMID  28448827 .
  94.  Howes OD, Murray RM (Mayıs 2014). “Şizofreni: entegre bir sosyo-gelişimsel-bilişsel model” . Lancet . 383 (9929): 1677-1687. doi : 10.1016 / S0140-6736 (13) 62036-X . PMC  4127444 . PMID  24315522 .
  95.  Grace AA (Ağustos 2016). “Şizofreni ve depresyon patofizyolojisinde dopamin sisteminin düzensizliği” . Doğa Yorumlar. Sinirbilim . 17 (8): 524-32. doi : 10.1038 / nrn.2016.57 . PMC  5166560 . PMID  27256556 .
  96.  Fusar-Poli P, Meyer-Lindenberg A (Ocak 2013). “Şizofrenide striatal presinaptik dopamin, bölüm II: [(18) F / (11) C] -DOPA PET çalışmalarının meta-analizi” . Şizofreni Bülteni . 39(1): 33-42. doi : 10.1093 / schbul / sbr180 . PMC  3523905 . PMID  22282454 .
  97.  Howes OD, Kambeitz J, Kim E, et al. (Ağustos 2012). “Şizofrenide dopamin disfonksiyonunun doğası ve bunun tedavi için anlamı” . Genel Psikiyatri Arşivi . 69 (8): 776-86’da açıklanmaktadır. doi : 10.1001 / arkgenpsiatri.2012.169 . PMC  3730746 . PMID  22474070 .
  98.  Arnsten AF, Girgis RR, Gray DL, Mailman RB (Ocak 2017). “Şizofrenide Bilişsel Eksiklikler için Yeni Dopamin Terapötikleri” . Biyolojik Psikiyatri . 81 (1): 67-77. doi : 10.1016 / j.biopsych.2015.12.028 . PMC  4949134 . PMID  26946382 .
  99.  Maia TV, Frank MJ (Ocak 2017). “Şizofrenide Dopaminin Rolü Üzerine Bütünleştirici Bir Bakış” . Biyolojik Psikiyatri . 81 (1): 52-66. doi : 10.1016 / j.biopsych.2016.05.021 . PMC  5486232 . PMID  27452791 .
  100.  Pratt J, Dawson N, Morris BJ ve diğ. (Şubat 2017). “Talamo-kortikal iletişim, glutamaterjik nörotransmisyon ve sinirsel salınımlar: ScZ’nin kökenine eşsiz bir pencere?”(PDF) . Şizofreni Araştırması . 180 : 4-12. doi : 10.1016 / j.schres.2016.05.013 . PMID  27317361 .
  101.  Catts VS, Lai YL, Weickert CS, Weickert TW, Catts SV (Nisan 2016). “Şizofrenide azalmış kortikal N-metil-D-aspartat reseptör ekspresyon düzeylerine ilişkin ölüm sonrası kanıtların nicel bir incelemesi: Moleküler anormallikleri uyumsuzluk eksiklikleriyle nasıl ilişkilendirebiliriz?”. Biyolojik Psikoloji . 116 : 57-67. doi : 10.1016 / j.biopsycho.2015.10.013 . PMID  26549579 .
  102.  Michie PT, Malmierca MS, Harms L, Todd J (Nisan 2016). “MMN nörobiyolojisi ve şizofreni üzerindeki etkileri”. Biyolojik Psikoloji . 116 : 90–7. doi : 10.1016 / j.biopsycho.2016.01.011. PMID  26826620 .
  103.  Marín O (Ocak 2012). “Psikiyatrik bozukluklarda interneuron disfonksiyonu”. Doğa Yorumlar. Sinirbilim . 13 (2): 107-20. doi : 10.1038 / nrn3155 . PMID  22251963 .
  104.  Lewis DA, Hashimoto T, Volk DW (Nisan 2005). “Kortikal inhibitör nöronlar ve şizofreni”. Doğa Yorumlar. Sinirbilim . 6 (4): 312-24. doi : 10.1038 / nrn1648 . PMID  15803162 .
  105.  Senkowski D, Gallinat J (Haziran 2015). “İşlevsel olmayan prefrontal gama bandı salınımları, çalışma belleğini ve şizofrenideki diğer bilişsel eksiklikleri yansıtır”. Biyolojik Psikiyatri . 77 (12): 1010–9. doi : 10.1016 / j.biopsych.2015.02.034 . PMID  25847179 . Algısal süreçleri araştıran birçok çalışma, işitsel ve görsel korteks gibi duyusal alanlar üzerinde ScZ hastalarında GBR bozukluğu bulmuştur. Ayrıca, kararlı durum işitsel uyarılmış potansiyelleri inceleyen çalışmalar, gama bandında salınımların oluşmasında açıklar göstermiştir.
  106.  Reilly TJ, Nottage JF, Studerus E, et al. (Temmuz 2018). “Psikozun erken evresinde gama bandı salınımları: Sistematik bir derleme” . Sinirbilim ve Biyolojik Davranış İncelemeleri . 90 : 381-399. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2018.04.006 . PMID  29656029 . Bir göreve yanıt olarak azalan gama gücü nispeten tutarlı bir bulgudur, 6 çalışmadan 5’i uyarılmış veya uyarılmış gücü azalttığını bildirmiştir.
  107.  Birnbaum R, Weinberger DR (Aralık 2017). “Şizofreninin nörogelişimsel kökenlerine genetik bakış”. Doğa Yorumlar. Sinirbilim . 18 (12): 727-740. doi : 10.1038 / nrn.2017.125. PMID  29070826 .
  108.  Khandaker GM, Zimbron J, Lewis G, Jones PB (Şubat 2013). “Prenatal maternal enfeksiyon, nörogelişim ve yetişkin şizofreni: popülasyon temelli çalışmaların sistematik bir derlemesi” . Psikolojik Tıp . 43 (2): 239-57. doi : 10.1017 / S0033291712000736 . PMC  3479084 . PMID  22717193 .
  109.  Brown AS, Derkits EJ (Mart 2010). “Prenatal enfeksiyon ve şizofreni: epidemiyolojik ve öteleme çalışmalarının gözden geçirilmesi” . Amerikan Psikiyatri Dergisi . 167 (3): 261-80. doi : 10.1176 / appi.ajp.2009.09030361 . PMC  3652286 . PMID  20123911 .
  110.  Cannon TD (Aralık 2015). “Şizofreni Nasıl Gelişir: Psikoz Başlığının Altında Bilişsel ve Beyin Mekanizmaları” . Bilişsel Bilimlerde Eğilimler . 19 (12): 744-756. doi : 10.1016 / j.tics.2015.09.009 . PMC  4673025 . PMID  26493362 .
  111.  Insel TR (Kasım 2010). “Şizofreniyi yeniden düşünmek”. Doğa . 468 (7321): 187-93. Bibcode : 2010 Natur.468..187I . doi : 10.1038 / nature09552 . PMID  21068826 .
  112.  Lesh TA, Niendam TA, Minzenberg MJ, Carter CS (Ocak 2011). “Şizofrenide bilişsel kontrol eksiklikleri: mekanizmalar ve anlam” . Nöropsikofarmakoloji . 36 (1): 316-38. doi : 10.1038 / npp.2010.156 . PMC  3052853 . PMID  20844478 .
  113.  Barch DM, Ceaser A (Ocak 2012). “Şizofrenide biliş: çekirdek psikolojik ve sinirsel mekanizmalar” . Bilişsel Bilimlerde Eğilimler . 16 (1): 27-34. doi : 10.1016 / j.tics.2011.11.015 . PMC  3860986 . PMID  22169777 .
  114.  Eisenberg DP, Berman KF (Ocak 2010). “Şizofrenide yürütücü işlev, nöral devre ve genetik mekanizmalar” . Nöropsikofarmakoloji . 35 (1): 258-77. doi : 10.1038 / npp.2009.111 . PMC  2794926 . PMID  19693005 .
  115.  Walton E, Hibar DP, van Erp TG, vd. (Mayıs 2017). “Pozitif semptomlar, ENIGMA Şizofreni konsorsiyumu yoluyla üst temporal girusta kortikal incelme ile ilişkilidir” . Açta Psikiyatri Scandinavica . 135 (5): 439-447. doi : 10.1111 / acps.12718 . PMC  5399182 . PMID  28369804 .
  116.  Walton E, Hibar DP, van Erp TG, vd. (Karolinska Şizofreni Proje Konsorsiyumu (KaSP)) (Ocak 2018). “Prefrontal kortikal incelme, ENIGMA konsorsiyumu aracılığıyla şizofrenide negatif semptomlarla bağlantılıdır” . Psikolojik Tıp . 48 (1): 82-94. doi : 10.1017 / S0033291717001283 . PMC  5826665 . PMID  28545597 .
  117.  Cohen AS, Min. KS (Ocak 2010). “Şizofreni hastalarında duygusal deneyim tekrar gözden geçirildi: laboratuvar çalışmalarının meta-analizi” . Şizofreni Bülteni . 36 (1): 143-50. doi : 10.1093 / schbul / sbn061 . PMC  2800132 . PMID  18562345 .
  118.  Strauss GP, Altın JM (Nisan 2012). “Şizofrenide anhedonya üzerine yeni bir bakış açısı”. Amerikan Psikiyatri Dergisi . 169 (4): 364-73. doi : 10.1176 / appi.ajp.2011.11030447 . PMC  3732829 . PMID  22407079 .
  119.  Young J, Anticevic A, Barch D (2018). “Psikotik Bozuklukların Bilişsel ve Motivasyonel Sinirbilimi”. Charney D, Buxbaum J, Sklar P, Nestler E (ed.). Charney & Nestler’ın Akıl Hastalığı Nörobiyolojisi (5. Baskı). New York: Oxford Üniversitesi Yayınları. s. 215, 217. ISBN 9780190681425. Son zamanlarda yapılan bazı incelemeler (ör. Cohen ve Minor, 2010)
  120.  Friston KJ, Stephan KE, Montague R, Dolan RJ (Temmuz 2014). “Hesaplamalı psikiyatri: fanatik bir organ olarak beyin”. Neşter. Psikiyatri . 1 (2): 148-58. doi : 10.1016 / S2215-0366 (14) 70275-5 . PMID  26360579 .
  121.  Griffin JD, Fletcher PC (Mayıs 2017). “Öngörücü İşleme, Kaynak İzleme ve Psikoz” . Klinik Psikolojinin Yıllık İncelemesi . 13 : 265-289. doi : 10.1146 / annurev-kliniği-032816-045145 . PMC  5424073 . PMID  28375719 .
  122.  Fletcher PC, Frith CD (Ocak 2009). “Algılama inanıyor: şizofreninin pozitif semptomlarını açıklamak için Bayesci bir yaklaşım” (PDF) . Doğa Yorumlar. Sinirbilim . 10 (1): 48-58. doi: 10.1038 / nrn2536 . PMID  19050712 .
  123.  Corlett PR, Taylor JR, Wang XJ, Fletcher PC, Krystal JH (Kasım 2010). “Sanrıların bir nörobiyolojisine doğru” . Nörobiyolojide İlerleme . 92 (3): 345-69. doi : 10.1016 / j.pneurobio.2010.06.007 . PMC  3676875 . PMID  20558235 .
  124.  Avustralya, Healthdirect (10 Ocak 2019). “Şizofreni tanısı” . www.healthdirect.gov.au . Erişim tarihi: 28 Ocak 2020 .
  125.  “Şizofreni – Tanı” . nhs.uk . 23 Ekim 2017 . Erişim tarihi: 28 Ocak 2020 .
  126.  Soltan M, Girguis J (8 Mayıs 2017). “Zihinsel durum sınavına nasıl yaklaşılır” . BMJ . 357 : j1821. doi : 10.1136 / sbmj.j1821 . PMID  31055448 . Erişim tarihi: 9 Ocak 2020 .
  127.  Lindenmayer JP (1 Aralık 2017). “Pozitif ve Negatif Sendrom Ölçeği’nin (PANSS) Daha Kısa Versiyonları Yapılabilir mi? Eleştirel Bir İnceleme” . Klinik Sinirbilimdeki Yenilikler . 14(11–12): 73–76. PMC  5788254 . PMID  29410940 .
  128.  Tandon R, Gaebel W, Barch DM, vd. (Ekim 2013). “DSM-5’teki şizofreni tanımı ve tanımı”. Şizofreni Araştırması . 150 (1): 3-10. doi : 10.1016 / j.schres.2013.05.028 . PMID  23800613 .
  129.  Olarak başvurulan Sayfalar 23800613 , Heckers S, Tandon R, Bustillo J (Mart 2010). “DSM’de Katatoni – hareket edelim mi, etmeyelim mi?” . Şizofreni Bülteni (Editoryal). 36(2): 205-7. doi : 10.1093 / schbul / sbp136 . PMC 2833126 . PMID 19933711.   
  130.  Barch DM, Bustillo J, Gaebel W, vd. (Ekim 2013). “Psikozda semptomların ve ilgili klinik olguların boyutsal değerlendirilmesi için mantık ve gerekçe: DSM-5 ile ilgisi”. Şizofreni Araştırması . 150 (1): 15-20.  doi: 10.1016 / j.schres.2013.04.027 . PMID  23706415 .
  131.  Jakobsen KD, Frederiksen JN, Hansen T, vd. (2005). “Klinik ICD-10 şizofreni tanısının güvenilirliği”. İskandinav Psikiyatri Dergisi . 59 (3): 209-12. doi : 10.1080 / 08039480510027698 . PMID  16195122 .
  132.  Amerikan Psikiyatri Birliği DSM-5 Çalışma Grupları (2010) Değişiklik Önerileri – Şizofreni ve Diğer Psikotik Bozukluklar Arşivlenen de 30 Ocak 2011 tarihinde Wayback Machine . Erişim tarihi: 17 Şubat 2010.
  133.  “Zihinsel ve Davranışsal Bozuklukların ICD-10 Sınıflaması” (PDF) . Dünya Sağlık Örgütü. s. 26. 18 Haziran 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF) .
  134.  “DSM-5 Değişiklikleri: Şizofreni ve Psikotik Bozukluklar” . 29 Mayıs 2014. 1 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 8 Ocak 2016 .
  135.  “ICD-10 Sürümü: 2016” . apps.who.int . 8 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Aralık 2017 .
  136.  Bottas A (15 Nisan 2009). “Eştanı: Obsesif Kompulsif Bozukluğu Olan Şizofreni” . Psikiyatrik Zamanlar . 26 (4). 3 Nisan 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  137.  Murray ED, Buttner N, Fiyat BH (2012). “Nörolojik Uygulamada Depresyon ve Psikoz”. Bradley WG, Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J (ed.). Bradley’in klinik uygulamadaki nörolojisi . 1 (6. baskı). Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders. ss. 92–111. ISBN 978-1-4377-0434-1.
  138.  Cannon TD, Cornblatt B, McGorry P (Mayıs 2007). “Ultra yüksek riskli (prodromal) araştırma paradigmasının ampirik durumu” . Şizofreni Bülteni . 33 (3): 661-4. doi : 10.1093 / schbul / sbm031 . PMC  2526144 . PMID  17470445 .
  139.  Marshall M, Rathbone J (Haziran 2011). “Psikoz için erken müdahale” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı (6): CD004718. doi : 10.1002 / 14651858.CD004718.pub3 . PMC  4163966 . PMID  21678345 .
  140.  Stafford MR, Jackson H, Mayo-Wilson E, Morrison AP, Kendall T (Ocak 2013). “Psikozu önlemek için erken müdahaleler: sistematik inceleme ve meta-analiz” . BMJ . 346 : f185. doi : 10.1136 / bmj.f185 . PMC  3548617 . PMID  23335473 .
  141.  McGurk SR, Mueser KT, Feldman K, Wolfe R, Pascaris A (Mart 2007). “Desteklenen istihdam için bilişsel eğitim: randomize kontrollü bir çalışmanın 2-3 yıllık sonuçları”. Amerikan Psikiyatri Dergisi . 164 (3): 437-41. doi : 10.1176 / appi.ajp.164.3.437 . PMID  17329468 .
  142.  Fuller Torrey E (Haziran 2015). “Kurumsuzlaştırma ve şiddetin yükselmesi”. CNS Spektrumları . 20 (3): 207-14. doi : 10.1017 / S1092852914000753 . PMID  25683467 .
  143.  Girdler SJ, Confino JE, Woesner ME (15 Şubat 2019). “Şizofreni Tedavisi Olarak Egzersiz: Bir Gözden Geçirme” . Psikofarmakoloji Bülteni . 49 (1): 56-69. PMC  6386427 . PMID  30858639 .
  144.  Firth J (1 Mayıs 2017). “Aerobik Egzersiz Şizofreni Hastalarında Bilişsel İşlevselliği Geliştirir: Sistematik Bir Gözden Geçirme ve Meta-Analiz” . Şizofreni Bülteni . 43 (3): 546-556. doi : 10.1093 / schbul / sbw115 . PMC  5464163 . PMID  27521348 .
  145.  Tréhout M, Dollfus S (Aralık 2018). “[Şizofreni hastalarında fiziksel aktivite: Nörobiyolojiden klinik yararlara]”. L’Encephale . 44 (6): 538-547. doi : 10.1016 / j.encep.2018.05.005 . PMID  29983176 .
  146.  “Şizofreni – Tedavi” . nhs.uk . 23 Ekim 2017 . Erişim tarihi: 8 Ocak 2020 .
  147.  Ortiz-Orendain, J (12 Aralık 2019). “Şizofreni veya ilgili bozuklukları olan insanlar için Modafinil” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 12 : CD008661. doi : 10.1002 / 14651858.CD008661.pub2 . PMC  6906203 . PMID  31828767 .
  148.   Keks N, Schwartz D, Hope J (Ekim 2019). “Antipsikotik ilaçların durdurulması ve değiştirilmesi” . Avustralya Prescriber . 42 (5): 152-157. doi : 10.18773 / austprescr.2019.052. PMC 6787301 . PMID   31631928 .
  149.  Harrow M, Jobe TH (Eylül 2013). “Şizofreninin antipsikotik ilaçlarla uzun süreli tedavisi iyileşmeyi kolaylaştırıyor mu?” . Şizofreni Bülteni . 39 (5): 962-5. doi : 10.1093 / schbul / sbt034 . PMC  3756791 . PMID  23512950 .
  150. Lally J, MacCabe JH (2015). “Şizofrenide antipsikotik ilaç: bir inceleme”. İngiliz Tıp Bülteni. 114 (1): 169-179’da açıklanmaktadır. doi : 10.1093 / bmb / ldv017 . PMID  25957394 .
  151. : Barry SJ, Gaughan TM, Hunter R (Haziran 2012). “Şizofreni” . BMJ Klinik Kanıtları . 2012 . PMC  3385413 . PMID  23870705 . Arşivlenmiş orijinal 11 Eylül 2014 tarihinde.
  152.  Taylor DM, Duncan-McConnell D (2000). “Refrakter şizofreni ve atipik antipsikotikler”. Psikofarmakoloji Dergisi . 14 (4): 409-18. doi : 10.1177 / 026988110001400411 . PMID  11198061 .
  153.  Essali A, El-Haj Haasan N, Li C, Rathbone J (Ocak 2009). “Şizofreni için tipik nöroleptik ilaçlara karşı klozapin”. Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı (1): CD000059. doi : 10.1002 / 14651858.CD000059.pub2 . PMID  19160174 .
  154.  Ananth J, Parameswaran S, Gunatilake S, Burgoyne K, Sidhom T (Nisan 2004). “Nöroleptik malign sendrom ve atipik antipsikotik ilaçlar” . Klinik Psikiyatri Dergisi . 65 (4): 464-70. doi : 10.4088 / JCP.v65n0403 . PMID  15119907 .
  155. Baier M (Ağustos 2010). “Şizofrenide içgörü: bir inceleme”. Güncel Psikiyatri Raporları . 12 (4): 356-61. doi : 10.1007 / s11920-010-0125-7 . PMID  20526897 .
  156. ^ Peters L ve diğ. (19 Kasım 2019). “Şizofrenide Uzun Etkili Enjeksiyonlar: Rastgele Kontrollü Çalışmalarda 3 Yıllık Güncelleme Ocak 2016-Mart 2019’da Yayımlandı”. Güncel Psikiyatri Raporları . 21 (12): 124. doi : 10.1007 / s11920-019-1114-0 . PMID  31745659.
  157. eucht S, Tardy M, Komossa K, vd. (Haziran 2012). “Şizofrenide nüksün önlenmesi için plaseboya karşı antipsikotik ilaçlar: sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz”. Lancet . 379 (9831): 2063-71. doi : 10.1016 / S0140-6736 (12) 60239-6 . PMID  22560607 .
  158. McEvoy JP (2006). “Farklı tiplerde uzun etkili enjekte edilebilir antipsikotiklerin yararlarına karşı riskler”. Klinik Psikiyatri Dergisi . 67 Özel Sayı 5: 15–8. PMID  16822092 .
  159. Ng QX, Soh AY, vd. (2019). “Probiyotik Takviyenin Şizofreni Belirtileri Üzerine Etkisinin Sistematik Olarak Gözden Geçirilmesi”. Nöropsikobiyoloji . 78 (1): 1-6. doi : 10.1159 / 000498862 . PMID  30947230 .
  160. Patrick RP, Ames BN (Haziran 2015). “D vitamini ve omega-3 yağ asitleri serotonin sentezini ve etkisini kontrol eder, bölüm 2: DEHB, bipolar bozukluk, şizofreni ve dürtüsel davranış ile ilgisi”. FASEB dergisi: Amerikan Deneysel Biyoloji Dernekleri Federasyonu’nun resmi yayını . 29 (6): 2207-22. doi : 10.1096 / fj.14-268342 . PMID  25713056 .
  161.  Lim SY (Temmuz 2016). “Ruh Sağlığını Etkileyen Beslenme Faktörleri”. Klinik beslenme araştırmaları . 5 (3): 143-52. doi : 10.7762 / cnr.2016.5.3.143 . PMID  27482518 .
  162. haroah F, Mari J, Rathbone J, Wong W (Aralık 2010). “Şizofreni için aile müdahalesi” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 12 (12): CD000088. doi : 10.1002 / 14651858.CD000088.pub2 . PMC  4204509 . PMID  21154340 .
  163. Medalia A, Choi J (Eylül 2009). “Şizofrenide bilişsel iyileştirme” (PDF) . Nöropsikoloji Dergisi . 19 (3): 353-64. doi : 10.1007 / s11065-009-9097-y . PMID  19444614 . 23 Ekim 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF) .
  164.  Philipp R, Kriston L, Lanio J, vd. (2019). “Yetişkinlerde ruhsal bozukluklar için üstbilişsel müdahalelerin etkinliği-Sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz (METACOG)”. Klinik Psikoloji ve Psikoterapi . 26 (2): 227-240. doi : 10.1002 / cpp.2345 . PMID  30456821 .
  165.  Dixon LB, Dickerson F, Bellack AS, vd. (Ocak 2010). “2009 şizofreni PORT psikososyal tedavi önerileri ve özet ifadeler” . Şizofreni Bülteni . 36 (1): 48-70. doi : 10.1093 / schbul / sbp115 . PMC  2800143 . PMID  19955389 .
  166. Bond GR, Drake RE (Haziran 2015). “İddialı topluluk tedavisinin kritik bileşenleri” . Dünya Psikiyatrisi . 14 (2): 240-2. doi : 10.1002 / wps.20234 . PMC  4471983 . PMID  26043344 .
  167.  Smeerdijk M (2017). “[İddialı toplum tedavisinde kaynak gruplarının kullanılması; literatür taraması ve öneri]”. Psikiyatri için Tijdschrift . 59 (8): 466-473. PMID  28880347 .
  168.  Dieterich M (6 Ocak 2017). “Şiddetli akıl hastalıkları için yoğun vaka yönetimi” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 1 : CD007906. doi : 10.1002 / 14651858.CD007906.pub3 . PMC  6472672 . PMID  28067944 .
  169.  Jauhar S, McKenna PJ, Radua J, vd. (Ocak 2014). “Şizofreni semptomları için bilişsel-davranışçı terapi: potansiyel yanlılığın incelenmesi ile sistematik derleme ve meta-analiz”. İngiliz Psikiyatri Dergisi (Derleme). 204 (1): 20-9. doi : 10.1192 / bjp.bp.112.116285 . PMID  24385461 .
  170.  Jones C, Hacker D, Meaden A, et al. (Kasım 2018). “Bilişsel davranışçı terapi artı standart bakıma karşı standart bakım artı şizofreni hastaları için diğer psikososyal tedaviler” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 11 : CD008712. doi : 10.1002 / 14651858.CD008712.pub3 . PMC  6516879 . PMID  30480760 .
  171.  “Psikoz için Bilişsel Davranışçı Terapi: Bir Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi” . Ontario Sağlık Teknolojisi Değerlendirme Serisi . 18 (5): 1-141. 2018. PMC  6235075 . PMID  30443277 .
  172.  “TCMB ve tedaviye dirençli şizofreni” . explore.dc.nihr.ac.uk . 20 Kasım 2018 . Erişim tarihi: 10 Ocak 2020 .
  173.  Bastiampillai, Tarun; Allison, Stephen; Gupta, Arun (1 Kasım 2016). “Şizofreni için GÜZEL kurallar: sanat terapisi haklı olabilir mi?” . Lancet Psikiyatrisi . 3 (11): 1016-1017. doi : 10.1016 / S2215-0366 (16) 30322-4 . PMID  27794367 .
  174.  Ruddy R, Milnes D (Ekim 2005). “Şizofreni veya şizofreni benzeri hastalıklar için sanat terapisi” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı (4): CD003728. doi : 10.1002 / 14651858.CD003728.pub2 . PMID  16235338 . 27 Ekim 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  175.  Ruddy RA, Dent-Brown K (Ocak 2007). “Şizofreni veya şizofreni benzeri hastalıklar için drama terapisi” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı (1): CD005378. doi : 10.1002 / 14651858.CD005378.pub2 . PMID  17253555 . 25 Ağustos 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  176. Chien WT, Clifton AV, Zhao S, Lui S (4 Nisan 2019). “Şizofreni veya diğer ciddi akıl hastalıkları olan kişiler için akran desteği” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 4 : CD010880. doi : 10.1002 / 14651858.CD010880.pub2 . PMC  6448529 . PMID  30946482 .
  177.  Erlangsen A, Eaton WW, Mortensen PB, Conwell Y (Şubat 2012). “Şizofreni – yaşamın ikinci yarısında intiharın bir öngörücüsü mü?” . Şizofreni Araştırması . 134 (2-3): 111–7. doi : 10.1016 / j.schres.2011.09.032 . PMC  3266451 . PMID  22018943 .
  178.  Saha S, Chant D, McGrath J (Ekim 2007). “Şizofrenide mortalitenin sistematik olarak gözden geçirilmesi: Diferansiyel mortalite açığı zamanla kötüleşiyor mu?” Genel Psikiyatri Arşivi . 64 (10): 1123–31. doi : 10.1001 / archpsyc.64.10.1123 . PMID  17909124 .
  179.  Goroll AH, Mulley AG (2011). Birinci Basamak Tıp: Erişkin Hastanın Ofis Değerlendirmesi ve Yönetimi: Altıncı Baskı . Lippincott Williams & Wilkins. s. Bölüm 101. ISBN 978-1-4511-2159-9.
  180.  Rizvi S, Gold J, Khan AM (5 Ağustos 2019). “Naltreksonun Psikojenik Polidipside Kompulsif İçiciliğin Geliştirilmesindeki Rolü” . Cureus . 11 (8): e5320. doi : 10.7759 / iyileştirme . 5320 . PMC  6777931 . PMID  31598428 .
  181.  Üst TB, Rehm J, Chatterji S, vd. (Temmuz 1999). “14 ülkedeki farklı sağlık koşullarının etkisiz hale getirici etkilerinin çok yönlü bilgi sıralaması. WHO / NIH Joint Project CAR Çalışma Grubu”. Lancet . 354 (9173): 111–5. doi : 10.1016 / S0140-6736 (98) 07507-2 . PMID  10408486 .
  182.  Dünya Sağlık Örgütü (2008). Global hastalık yükü: 2004 güncellemesi ([Online-Ausg.] Ed.). Cenevre, İsviçre: Dünya Sağlık Örgütü. s. 35. ISBN 9789241563710.
  183.  Warner R (Temmuz 2009). Msgstr “Şizofreniden iyileşme ve iyileşme modeli”. Psikiyatride Güncel Görüş . 22 (4): 374-80. doi : 10.1097 / YCO.0b013e32832c920b . PMID  19417668 .
  184.  Menezes NM, Arenovich T, Zipursky RB (Ekim 2006). “Birinci bölüm psikozunun boylamsal sonuç çalışmalarının sistematik bir derlemesi” . Psikolojik Tıp . 36 (10): 1349-62’de açıklanmaktadır. doi : 10.1017 / S0033291706007951 . PMID  16756689 .
  185.  Isaac M, Chand P, Murthy P (Ağustos 2007). “Daha geniş uluslararası toplumda şizofreni sonuç ölçütleri”. İngiliz Psikiyatri Dergisi. Ek . 50 : s71–7. doi : 10.1192 / bjp.191.50.s71 . PMID  18019048 .
  186.  Cohen A, Patel V, Thara R, Gureje O (Mart 2008). “Bir aksiyomu sorgulamak: gelişmekte olan dünyada şizofreni için daha iyi prognoz?” . Şizofreni Bülteni . 34 (2): 229-44. doi : 10.1093 / schbul / sbm105 . PMC  2632419 . PMID  17905787 .
  187.  Foster A, Gable J, Buckley J (Eylül 2012). “Şizofrenide evsizlik”. Kuzey Amerika Psikiyatri Klinikleri . 35 (3): 717-34’te açıklanmaktadır. doi : 10.1016 / j.psc.2012.06.010 . PMID  22929875 .
  188.  Burns J (Ağustos 2009). “Bir efsaneyi ortadan kaldırmak: dünya yoksulluğunu, eşitsizliğini, şiddeti ve sosyal parçalanmayı geliştirmek şizofrenide sonuç için iyi değildir”. Afrika Psikiyatri Dergisi . 12 (3): 200–5. doi : 10.4314 / ajpsy.v12i3.48494 . PMID  19894340 .
  189.  Palmer BA, Pankratz VS, Bostwick JM (Mart 2005). “Şizofrenide yaşam boyu intihar riski: yeniden inceleme”. Genel Psikiyatri Arşivi . 62 (3): 247-53. doi : 10.1001 / archpsyc.62.3.247 . PMID  15753237 .
  190.  Carlborg A, Winnerbäck K, Jönsson EG, Jokinen J, Nordström P (Temmuz 2010). “Şizofrenide intihar”. Nöroterapötiklerin Uzman Değerlendirmesi . 10 (7): 1153-64’te açıklanmaktadır. doi : 10.1586 / ern.10.82 . PMID  20586695 .
  191.  de Leon J, Diaz FJ (Temmuz 2005). “Dünya çapındaki çalışmaların meta-analizi şizofreni ve tütün kullanımı ile ilgili davranışlar arasında bir ilişki olduğunu göstermektedir”. Şizofreni Araştırması . 76 (2-3): 135-57. doi : 10.1016 / j.schres.2005.02.010 . PMID  15949648 .
  192.  Keltner NL, Grant JS (Kasım 2006). “Duman, duman, o sigarayı iç”. Psikiyatrik Bakımda Perspektifler . 42 (4): 256-61. doi : 10.1111 / j.1744-6163.2006.00085.x . PMID  17107571 .
  193.  Kumari V, Postma P (Ocak 2005). “Şizofrenide nikotin kullanımı: kendi kendine ilaç hipotezleri”. Nörobilim ve Biobehavioral Yorumlar . 29 (6): 1021-34. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2005.02.006 . PMID  15964073 .
  194.  Cascio MT, Cella M, Preti A, Meneghelli A, Cocchi A (Mayıs 2012). “Tedavi edilmemiş psikozun cinsiyeti ve süresi: sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz”. Psikiyatride Erken Müdahale (Derleme). 6 (2): 115-27. doi : 10.1111 / j.1751-7893.2012.00351.x . PMID  22380467 .
  195.  Kumra S, Shaw M, Merka P, Nakayama E, Augustin R (Aralık 2001). “Çocukluk çağında başlayan şizofreni: araştırma güncellemesi”. Kanada Psikiyatri Dergisi . 46 (10): 923-30. doi: 10.1177 / 070674370104601004 . PMID  11816313 .
  196.  Hassett bir Ames D, Chiu E, eds. (2005). Yaşlılarda Psikoz . Londra: Taylor ve Francis. s. 6. ISBN 978-1-84184-394-0.
  197.  Jablensky A, Sartorius N, Ernberg G, et al. (1992). “Şizofreni: farklı kültürlerde tezahürler, insidans ve seyir. Dünya Sağlık Örgütü on ülkeli bir çalışma” . Psikolojik Tıp. Monograf Takviyesi . 20 : 1-97. doi : 10.1017 / S0264180100000904 . PMID  1565705 .
  198.  Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, et al. (Mart 2006). “Şizofreni ve diğer psikotik sendromların insidans oranlarında heterojenite: 3 merkezli AeSOP çalışmasından bulgular”. Genel Psikiyatri Arşivi . 63 (3): 250-8. doi : 10.1001 / archpsyc.63.3.250 . PMID  16520429 .
  199.  Kirkbride JB, Fearon P, Morgan C, et al. (Haziran 2007). “Güneydoğu Londra’da psikotik bozukluk insidansında mahalle değişimi”. Sosyal Psikiyatri ve Psikiyatrik Epidemiyoloji . 42(6): 438-45. doi : 10.1007 / s00127-007-0193-0 . PMID  17473901 .
  200.  Ayuso-Mateos JL. “2000 yılında küresel şizofreni yükü” (PDF) . Dünya Sağlık Örgütü . 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF) . Erişim tarihi: 27 Şubat 2013 .
  201.  “Şizofreni” . 4 Ekim 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 29 Aralık2015 .
  202.  Yuhas D. “Tarih Boyunca Şizofreniyi Tanımlamak Zorluk Gösterdi ” . Scientific American Mind (Mart / Nisan 2013). 5 Kasım 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi . Erişim tarihi: 3 Mart 2013 .
  203.  Heinrichs RW (2003). “Şizofreninin tarihsel kökenleri: iki erken deli ve hastalıkları”. Davranış Bilimleri Tarihi Dergisi . 39 (4): 349-63. doi : 10.1002 / jhbs.10152 . PMID  14601041 .
  204.  Noll R (2011). Amerikan deliliği: demans praecox’un yükselişi ve düşüşü . Cambridge, MA: Harvard Üniversitesi Yayınları. ISBN 978-0-674-04739-6.
  205.  Noll R (2012). “Tüm vücut deliliği” . Psikiyatrik Zamanlar . 29 (12): 13-14. 11 Ocak 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi .
  206.  Hansen RA, Atchison B (2000). Mesleki tedavide koşullar: mesleki performans üzerine etkisi . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-683-30417-6.
  207.  Kuhn R, Cahn CH (Eylül 2004). “Eugen Bleuler’in psikopatoloji kavramları”. Psikiyatri Tarihi . 15 (59 Puan 3): 361-6. doi : 10.1177 / 0957154X04044603 . PMID  15386868 .
  208.  “Şizofreni | Lexico tarafından Şizofreni Tanımı” . Lexico Sözlükleri | İngilizce .
  209.  Stotz-Ingenlath G (2000). “1911’de Eugen Bleuler’in şizofreni anlayışının epistemolojik yönleri” (PDF) . Tıp, Sağlık ve Felsefe . 3 (2): 153-9. doi : 10.1023 / A: 1009919309015. PMID  11079343 .
  210.  McNally K (Mayıs 2009). “Eugene Bleuler’in dört As”. Psikoloji Tarihi . 12 (2): 43-59. doi : 10.1037 / a0015934 . PMID  19831234 .
  211.  McNally K (2016). “Bölünmüş Kişilik”. Eleştirel Bir Şizofreni Tarihi . Palgrave Macmillan İngiltere. sayfa 21-38. doi : 10.1057 / 9781137456816_3 . ISBN 978-1-349-55226-9.
  212.  Sato M (Şubat 2006). “Yeniden adlandırılan şizofreni: Japon bakış açısı” . Dünya Psikiyatrisi . 5 (1): 53-5. PMC  1472254 . PMID  16757998 .
  213.  Park SC, Park YC (13 Ocak 2020). “Kore Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabında, Beşinci Baskı”. Kore tıp bilimleri dergisi . 35 : e6. doi : 10.3346 / jkms.2020.35.e6 . PMID  31920014 .
  214.  Schneider K (1959). Klinik Psikopatoloji (5 ed.). New York: Grune & Stratton.
  215.  Moore D (25 Nisan 2008). “Klinik Nöropsikiyatri Ders Kitabı, İkinci Baskı” . CRC tuşuna basın . Erişim tarihi: 9 Şubat 2020 .
  216.  Picardi A (2019). “Birinci Derece Semptomların İki Yüzü”. Psikopatoloji . 52 (4): 221-231. doi : 10.1159 / 000503152 . PMID  31610542 .
  217.  Turner T (Ocak 2007). “Klorpromazin: kilidini açan psikoz”. BMJ . 334 Ek 1 (ek): s7. doi : 10.1136 / bmj.39034.609074.94 . PMID  17204765 .
  218.  Aringhieri S (Aralık 2018). “Atipik antipsikotiklerin moleküler hedefleri: Etki mekanizmasından klinik farklılıklara kadar”. Farmakoloji ve terapötikler . 192 : 20–41. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2018.06.012 . PMID  29953902 .
  219.  Wilson M (Mart 1993). “DSM-III ve Amerikan psikiyatrisinin dönüşümü: bir tarih”. Amerikan Psikiyatri Dergisi . 150 (3): 399-410. doi : 10.1176 / ajp.150.3.399 . PMID  8434655 .
  220.  Fischer BA (Aralık 2012). “Amerikan psikiyatrisinin tanıları ile gözden geçirilmesi: Ruhsal Bozuklukların Tanısal ve İstatistiksel El Kitabının tarihçesi ve gelişimi”. Sinir ve Akıl Hastalıkları Dergisi . 200 (12): 1022-30. doi : 10.1097 / NMD.0b013e318275cf19 . PMID  23197117 .
  221.  van Os J (Şubat 2016). ” “ Şizofreni “mevcut değil”. BMJ . 352 : i375. doi : 10.1136 / bmj.i375 . PMID  26837945 .
  222.  Wu EQ, Birnbaum HG, Shi L, et al. (Eylül 2005). “2002’de Amerika Birleşik Devletleri’nde şizofreninin ekonomik yükü”. Klinik Psikiyatri Dergisi . 66 (9): 1122-9. doi : 10.4088 / jcp.v66n0906 . PMID  16187769 .
  223.  Dyga K, Stupak R (28 Şubat 2018). “İsa Mesih’le özdeşleşme örneğinde kimlik değişikliği ile ilişkili dini sanrıları anlama yolları”. Psikiyatri polska . 52 (1): 69-80. doi : 10.12740 / PP / 64378 . PMID  29704415 .
  224.  Dein S, Littlewood R (Temmuz 2011). “Din ve psikoz: ortak bir evrimsel yörünge mi?”. Kültürlerarası psikiyatri . 48 (3): 318-35’te açıklanmaktadır. doi : 10.1177 / 1363461511402723 . PMID  21742955 .
  225.  Maniglio R (Mart 2009). “Şiddetli akıl hastalığı ve cezai mağduriyet: sistematik bir derleme”. Açta Psikiyatri Scandinavica . 119 (3): 180–91. doi : 10.1111 / j.1600-0447.2008.01300.x . PMID  19016668 .
  226.  Fazel S, Gulati G, Linsell L, Geddes JR, Grann M (Ağustos 2009). “Şizofreni ve şiddet: sistematik inceleme ve meta-analiz” . PLoS Tıp . 6 (8): e1000120. doi : 10.1371 / journal.pmed.1000120.  PMC  2718581  PMID  19668362. 
  227. ^ Large M, Smith G, Nielssen O (Temmuz 2009). “Şizofreni hastalarının cinayet oranı ile genel cinayet oranı arasındaki ilişki: sistematik bir gözden geçirme ve meta-analiz”. Şizofreni Araştırması . 112 (1-3): 123–9. doi : 10.1016 / j.schres.2009.04.004 . PMID  19457644 .
  228. Bo S, Abu-Akel A, Kongerslev M, Haahr UH, Simonsen E (Temmuz 2011). “Şizofreni hastalarında şiddet için risk faktörleri”. Klinik Psikoloji Dergisi . 31 (5): 711-26. doi : 10.1016 / j.cpr.2011.03.002 . PMID  21497585 .
  229.  Valença AM, de Moraes TM (Ekim 2006). “[Cinayet ve zihinsel bozukluklar arasındaki ilişki]”. Brasileira de Psiquiatria . 28 Özel Sayı 2: S62–8. doi : 10.1590 / s1516-44462006000600003 . PMID  17143446 .
  230.  Pescosolido BA, Monahan J, Link BG, Stueve A, Kikuzawa S (Eylül 1999). “Halkın ruh sağlığı sorunları olan kişilerin yetkinliği, tehlikesi ve yasal zorlama ihtiyacı hakkındaki görüşü” . Amerikan Halk Sağlığı Dergisi . 89 (9): 1339-45. doi : 10.2105 / AJPH.89.9.1339 . PMC  1508769 . PMID  10474550 .
  231. Phelan JC, Link BG, Stueve A, Pescosolido BA (Haziran 2000). “1950 ve 1996’da Toplumsal Akıl Hastalığı Kavramları: Akıl Hastalığı Nedir ve Korkuluyor mu?” . Sağlık ve Sosyal Davranış Dergisi . 41 (2): 188-207. doi : 10.2307 / 2676305 . JSTOR  2676305 .
  232.  Stetka, Bret (24 Mart 2015). “Hayvanlar Neden Şizofreni olmıyor (ve Nasıl Yapıyoruz)?”. 
  233.  Gil-da-Costa R, Stoner GR, Fung R, Albright TD (Eylül 2013). “Noninvaziv bir EEG yöntemi kullanılarak insan olmayan primat şizofreni modeli” . Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi bildirileri . 110 (38): 15425-30. Bibcode : 2013PNAS.11015425G. doi : 10.1073 / pnas.1312264110 . PMC  3780912 . PMID  23959894 .
  234.  Nemani K, Hosseini Ghomi R, McCormick B, Fan X (Ocak 2015). “Şizofreni ve bağırsak-beyin ekseni”. Nöro-Psikofarmakoloji ve Biyolojik Psikiyatride İlerleme . 56 : 155-60. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2014.08.018 . PMID  25240858 .
  235.  Lachance LR, McKenzie K (Şubat 2014). “Etkisiz psikozlu hastalarda gluten duyarlılığının biyobelirteçleri: bir meta-analiz”. Şizofreni Araştırması (Derleme). 152 (2-3): 521–7. doi : 10.1016 / j.schres.2013.12.001 . PMID  24368154 .
  236.  Chue P, Lalonde JK (2014). “Şizofreninin kalıcı negatif semptomları olan hastaların karşılanmayan ihtiyaçlarını ele almak: ortaya çıkan farmakolojik tedavi seçenekleri” . Nöropsikiyatrik Hastalık ve Tedavi . 10 : 777-89. doi : 10.2147 / ndt.s43404 . PMC  4020880 . PMID  24855363 .
  237.  Keller WR, Kum LM, Wehring HJ, vd. (Nisan 2013). “Şizofreni belirtileri için anti-enflamatuar ajanların gözden geçirilmesi” . Psikofarmakoloji Dergisi . 27 (4): 337-42. doi : 10.1177 / 0269881112467089 . PMC  3641824 . PMID  23151612 .
  238.  Xiang YQ, vd. (Ocak 2017). “Şizofreni için yardımcı minosiklin: Randomize kontrollü çalışmaların bir meta-analizi”. Avrupa nöropsikofarmakoloji: Avrupa Nöropsikofarmakoloji Koleji dergisi . 27 (1): 8-18. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2016.11.012 . PMID  27919523 .
  239.  Solmi M (Ekim 2017). “Şizofrenide minosiklin etkinliğinin ve güvenliğinin sistematik olarak gözden geçirilmesi ve meta-analizi”. CNS spektrumları . 22 (5): 415-426. doi : 10.1017 / S1092852916000638 . PMID  28181901 .
  240.  Chamberlain IJ, Sampson S (Mart 2013). Chamberlain IJ (ed.). “Şizofreni hastaları için nidoterapi” . Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 3 (3): CD009929. doi : 10.1002 / 14651858. CD009929.pub2. PMC  6492500 . PMID  23543583 .
  241.  Nieuwdorp W, Koops S, Somers M, Sommer IE (Mayıs 2015). “Transkraniyal manyetik stimülasyon, transkraniyal doğru akım stimülasyonu ve şizofreninin ilaca dirençli psikozu için elektrokonvülsif tedavi” . Psikiyatride Güncel Görüş . 28 (3): 222-8. doi : 10.1097 / YCO.0000000000000156 . PMID  25768083 . Nathou C, Etard O, Dollfus S (2019). “Şizofrenide işitsel sözel halüsinasyonlar: beyin stimülasyon tedavileri
  242. nde güncel perspektifler” . Nöropsikiyatrik Hastalık ve Tedavi . 15 : 2105-217. doi : 10.2147 / NDT.S168801 . PMC  6662171 . PMID  31413576 .
  243.  Dougall N, Maayan N, Soares-Weiser K, McDermott LM, McIntosh A (20 Ağustos 2015). “Şizofreni için transkraniyal manyetik stimülasyon (TMS)”. Cochrane Sistematik İncelemeler Veritabanı . 2015 (8): CD006081. doi : 10.1002 / 14651858.CD006081.pub2 . hdl : 1893/22520 . PMID  26289586 .
Reklam (#YSR)
Paylaş:
Etiketler:
İlgili
İlgili içerik ve makaleler.
İlgili Mesajlar
SIX DEGREES OF KEVIN BACON TEORİSİ
ETİK YÖNETİCİLİK
SATIŞ BECERİSİ
UZLAŞMA KÜLTÜRÜ