Giriş yap veya kayıt olun

SCHISTOSOMA
Şistozom
Schistosoma mansoni.jpg
Schistosoma mansoni yumurtası
BİLİMSEL SINIFLANDIRMA
Krallık: Animalia
Şube: Platyhelmintler
Sınıf: Rhabditophora
Sipariş: Diplostomidler
Aile: Schistosomatidae
Cins: Schistosoma
Weinland , 1858
Türler
Schistosoma bomfordi
Schistosoma bovis
, Schistosoma curassoni
Schistosoma Datta
, Schistosoma edwardiense
Schistosoma guineensis
, Schistosoma haematobium
, Schistosoma harinasutai
Schistosoma hippopotami
Schistosoma incognitum
Schistosoma indicum
Schıstosoma Intercalatum
, Schistosoma japonicum
, Schistosoma kisumuensis
Schistosoma leiperi
Schistosoma malayensis
, Schistosoma mansoni
, Schistosoma margrebowiei
Schistosoma mattheei
Schistosoma mekongi
, Schistosoma ovuncatum
Schistosoma nasale
Schistosoma rodhaini
Schistosoma sinensium
Schistosoma Spindale
Schistosoma turkestanicum

Schistosoma, trematod (yassı) parazitler sınıfına giren parazitlerdir. Bunlar parazitik yassı kurtların, son derece önemli grubun sorumlu enfeksiyonların içinde insanlarda adlandırılan şistozomiyazis tarafından kabul edilir.

Dünya Sağlık Örgütü ikinci en sosyoekonomik parazit kaynaklı yıkıcı hastalık (sonra sıtma yüz milyonlarca dünya çapında enfekte olan) olarak tanımlanmıştır. [1] [2]

Yetişkin yassı kurtlar, enfekte olan türe bağlı olarak mesanenin mezenterlerinin veya pleksusunun kan kılcal damarlarını parazite eder.

Erkek ve dişi arasında farklı cinsel dimorfizm ile ikievcikli olmaları bakımından trematodlar ve diğer yassı kurtlar arasında benzersizdirler.

Binlerce yumurta salınır ve mesaneye veya bağırsağa (enfekte olan türe göre) ulaşır ve bunlar daha sonra idrar veya dışkı ile tatlı suya atılır. Larvalar daha sonra bir ara salyangoz konağından geçmelidir. Doğrudan deriye nüfuz ederek yeni bir memeli konakçıyı enfekte edebilen parazitin bir sonraki larva aşaması ortaya çıkmadan önce oluşur. 

EVRİM

Yetişkin bir Erkek Schistosoma parazit solucanının elektron mikrografı . Çubuk (sol altta) 500 μm’lik bir uzunluğu temsil eder.

Bu cinsin kökenleri belirsizliğini korumaktadır. Uzun yıllar boyunca bu cinsin Afrika kökenli olduğuna inanılıyordu, ancak DNA dizilimi, su aygırını (Hippopotamus amphibius) enfekte eden türlerin (S. edwardiense ve S. hippopotami) bazal olabileceğini öne sürülmektedir. Suaygırları, Senozoik dönemde hem Afrika’da hem de Asya’da bulunduğundan cins, su aygırlarının parazitleri olarak ortaya çıkmış olabilir.[3] Güneydoğu Asya türlerinin orijinal konakları muhtemelen kemirgenlerdir. [4]

Soyoluşun konak salyangoz cins olarak gelişmesinin, Gondwana’dan arasında 70  milyon yıl önce ve 120  milyon yıl öncedir. [5]

Kardeş grubu için Schistosoma  fil -infecting şiştozomlar – Bivitellobilharzia bir cinsidir.

Sığır, koyun, keçi ve kaşmir keçisi parazit Orientobilharzia turkestanicum Afrikalı şiştozomlar ile ilişkili olduğu görünmektedir. [6][7] Bu son tür, o zamandan beri Schistosoma cinsine aktarılmıştır. [8]

Hematobium grubu içinde S. bovis ve S. curassoni, S. leiperi ve S. mattheei gibi yakından ilişkili görünmektedir. 

S. mansoni 0.43-0.30 milyon yıl önce Doğu Afrika’da evrimleşmiş görünmektedir. 

S. mansoni ve S. rodhaini’nin 107.5-147.6 bin yıl önce ortak bir atayı paylaştığı görülüyor. [9] Bu dönem, Afrika’daki balıkçılığa ilişkin en eski arkeolojik kanıtlarla örtüşüyor. Görünüşe göre S. mansoni Doğu Afrika’da ortaya çıktı ve Holosen sırasında kıtaya dağılmadan önce 20-90 bin yıl önce etkili nüfus büyüklüğünde bir düşüş yaşadı . Bu tür daha sonra köle ticareti ile Amerika’ya aktarıldı.

S. incognitum ve S. nasale , japonicum grubundan ziyade Afrika türleriyle daha yakından ilişkilidir. 

S. sinensium’un Pliyosen boyunca yayıldığı görülmektedir . [10] [11]

S. mekongi, Pleistosen ortasında Güney Doğu Asya’yı işgal etmiş görünüyor. [4]

Japonicum grubu için tahmini türleşme tarihleri: S. japonicum/Güney Doğu Asya schistosoma için ~ 3,8 milyon yıl önce ve S. malayensis/S. mekongi için ~ 2,5 milyon yıl öncedir. [4]

Schistosoma turkestanicum, Macaristan’da kızıl geyiği enfekte ederken bulundu. Bu türlerin Çin ve İran’da bulunanlardan farklı olduğu görülüyor . [12] Uzaklaşma tarihi, şimdiki zamandan 270.000 yıl önce görünmektedir.

SINIFLANDIRMA
Şu anda olduğu gibi Schistosoma cinsi  Tanımlandığı parafiletik , düzeltmeleri muhtemeldir böylece. Bu cins içinde yirmiden fazla tür tanınmaktadır.

Cins, dört gruba ayrılmıştır: indicum , japonicum , haematobium ve mansoni . Kalan türlerin yakınlıkları hala açıklığa kavuşmamıştır.

Afrika’da on üç tür bulunur. Bunlardan on ikisi iki gruba ayrılır – yumurtada yan omurgası olanlar (mansoni grubu) ve terminal omurgası olanlar ( hematobiyum grubu).

Mansoni grubu  

Dört mansoni grubu türü şunlardır: S. edwardiense, S. hippotami, S. mansoni ve S. rodhaini.

Hematobiyum grubu  

Dokuz haematobium grubu türleridir: S. bovis, S. curassoni, S. guineensis, S. haematobium, S. Intercalatum, S. kisumuensis, S. leiperi, S. margrebowiei ve S. mattheei.

S.leiperi ve S.matthei ilişkili görünmektedir.[13] S.margrebowiei bu grupta bazaldır. [14] S. guineensis kardeş türdür S. bovis ve S. curassoni gruplama. S. intercalatum aslında en az iki türün bir tür kompleksi olabilir. [15] [16]

Gösterge grubu  

İndicum: Grup üç türü S. indicum, S. nazal olarak ve S. Spindale. Bu grubun Pleistosen döneminde geliştiği görülüyor. Hepsi konakçı olarak akciğer salyangozlarını kullanır.[17] S.spindale, Asya’da yaygın olarak dağıtılır, ancak Afrika’da da bulunur. Asya ve Hindistan’da görülürler . [18]

S. indicum Hindistan ve Tayland’da bulunur . 

Indikum grubu, Afrika türlerinin kardeş grubu gibi görünüyor. [19]

Japonicum grubu  

Janicum grup beş tür barındıran: S. janicum, S. malayensis ve S. mekongi, S. ovuncatum ve S. sinensium ve bu türler bulunur Çin ve Güneydoğu Asya. [20]

S. ovuncatum bir oluşturur clade ile S. sinensium ve Kuzey Tayland bulunur. Kesin konak bilinmemektedir ve ara konak salyangoz Tricula bollingi’dir. Bu türün konakçı olarak Pomatiopsidae familyasına ait salyangozları kullandığı bilinmektedir. [20]

S. incognitum bu cinste bazal görünmektedir. Afrikalı-Hintli türlerle Güneydoğu Asya grubundan daha yakından ilişkili olabilir. Bu tür, akciğer salyangozlarını konukçu olarak kullanır. [ kaynak belirtilmeli ] Mitokondrinin incelenmesi, Schistosoma incognitum’un bir tür kompleksi olabileceğini düşündürmektedir. [21]

Yeni türler  

2012 itibariyle, daha önce Orientobilharzia cinsinde türler olarak sınıflandırılmış, [8] bu cinse dört ek tür aktarılmıştır. Orientobilharzia morfolojik olarak Schistosoma’dan sadece testis sayısına göre farklılık gösterir. Morfolojik ve moleküler verilerin gözden geçirilmesi, bu cinsler arasındaki farkların, ayrılmalarını haklı çıkarmak için çok küçük olduğunu göstermiştir. Dört tür

  • Schistosoma bomfordi
  • Schistosoma verisi
  • Schistosoma harinasutai
  • Schistosoma turkestanicum

Melezler  

Hibrid S. haematobium-S.guineenis 1996 yılında Kamerun’da gözlendi S. haematobium’un sadece tropikal yağmur ormanı ormansızlaşma sonra yerini bulmuştur Loum endemik yanındaki S. guineensis ; hibridizasyon, S. guineensis’in rekabetçi dışlanmasına yol açtı. [22]

2003 yılında, S. mansoni-S. rodhaini melezi batı Kenya’daki salyangozlarda bulundu, [23] 2009 itibariyle insanlarda bulunmamıştı. [24]

2009’da S. haematobium – S. bovis melezleri kuzey Senegalli çocuklarda tanımlanmıştır. Senegal Nehri Havzası çok sonra 1980 yılından bu yana değişmişti Diama Barajı Senegal’de ve Manantali Barajı Mali’de inşa edilmişti. Diama barajı okyanus suyunun girmesini engelledi ve yeni tarım türlerine izin verdi. İnsan göçü, artan sayıda çiftlik hayvanı ve hem insan hem de sığırların suyu kirlettiği yerler, Nder’deki farklı şistozomlar arasında karışmayı kolaylaştırdı, örn. [24] Aynı melez, Korsika’da Cavu nehrine kadar izlenen bir şistozomiyaz salgınının 2015 araştırmasında tanımlandı. [25]

2019’da bir S. haematobium – S. Mansoni melezi, Fildişi Sahili’nden hematüri olan 14 yaşındaki bir hastada tanımlandı. [26]

Cladogram 

Bir kladogram göre 18S ribozomal RNA, 28S ribozomal RNA ve kısmi sitokrom c oksidazı alt ünitesi I (COI) genlerin gösterir cins türlerin filogenetik ilişki Schistosoma : [27]

YUMURTALARIN KARŞILAŞTIRILMASI

COĞRAFİ DAĞILIM 

Dünya Sağlık Örgütü tarafından Ocak 2017 itibarıyla şistozomiyaz ile ilişkilendirilen coğrafi alanlar alfabetik sıraya göre: Afrika, Brezilya, Kamboçya, Karayipler, Çin, Korsika, Endonezya, Laos, Orta Doğu, Filipinler, Surinam ve Venezuela. [28] Avrupa’da 1965’ten beri, Korsika’da bir salgın meydana gelene kadar hiçbir vaka görülmemişti. [25]

SCHİSTOSOMIASIS

Schistosoma’nın parazitik yassı kurtları, bilharziasis olarak da bilinen schistosomiasis adı verilen bir grup kronik enfeksiyona neden olur . [29] Bir anti-şistozom ilacı, bir şistozomisittir .

İnsanları etkileyen türler  

Tarafından insanların Parazitizm Schistosoma hem de en az üç vesilelerle Asya ve Afrika’da evrimleşmıştir .

  • Yakın zamanda tanımlanan bir tür olan S. guineensis ,Batı Afrika’da bulunur. Bilinensalyangozara konakları arasında Bulinus forskalii bulunur .
  • İlk olarakAfrika,Yakın DoğuveAkdenizhavzasındabulunan vegenelliklemesane parazitiolarak anılan S. haematobium ,Hindistan’a 2. Dünya Savaşı sırasında tanıtıldı. Bulinus cinsinin tatlı su salyangozları,bu parazit için önemli bir ara konakçıdır. Son konakçılar arasında insanlar en önemlisidir. Diğer son konakçılar nadiren babunlar ve maymunlardır. [30]
  • S. intercalatum . Olağan son konaklar insanlardır. Diğer hayvanlar deneysel olarak enfekte olabilir. [30]
  • Genel adı sadecekan parazitiolan S. japonicum, Doğu Asya ve güneybatı Pasifik bölgesinde yaygındır. Tayvan’da bu türün sadece hayvanlar etkiler, insanlar için değildir. Oncomelania cinsinin tatlı su salyangozları, S. japonicum için önemli bir ara konakçıdır. Nihai konakçılar, insanlar ve kediler, köpekler, keçiler, atlar, domuzlar, sıçanlar ve su aygırı dahil diğer memelilerdir. [30]
  • S. malayensis Bu türün insanlarda nadir görülen bir enfeksiyon olduğu görülmektedir ve birzoonozolarak kabul edilmektedir. Doğal omurgalı konakçı,Müller’in dev Sundasıçanıdır (Sundamys muelleri). Salyangoz konakçıları Robertsiella türleridir (R. gismanni, R.kaporensis ve R. silvicola).
  • S. mansoni, Afrika, Brezilya, Venezuela, Surinam, küçük Antiller, Porto Riko ve Dominik Cumhuriyeti’nde bulunur. Manson’un kan şansı veya bataklık ateşi olarak da bilinir. Biomphalaria cinsinin tatlı su salyangozları, bu trematod için önemli bir ara konakçıdır. Son konakçılar arasında insanlar en önemlisidir. Diğer son konakçılar babunlar, kemirgenler ve rakunlardır. [30]
  • S. mekongi, S. japonicumile ilişkilidir ve hem üst hem de alt mezenterik damarları etkiler. S. mekongi, daha küçük yumurtalara, farklı bir ara konağa (Neotricula aperta) ve memeli konakçıda daha uzun prepatent süresine sahip olmasıyla farklıdır. Son konakçılar, insanlar ve köpeklerdir. [30] Salyangoz Tricula aperta da bu türle deneysel olarak enfekte olabilir.  
İnsan Şistozomları
Bilimsel ad İlk Ara Sunucu Endemik Bölge
Schistosoma guineensis Bulinus forskalii Batı Afrika
Schistosoma intercalatum Bulinus türleri Afrika
Schistosoma haematobium Bulinus spp. Afrika , Orta Doğu
Schistosoma japonicum Oncomelania spp. Çin , Doğu Asya , Filipinler
Schistosoma malayensis Robertsiella spp. Güneydoğu Asya
Schistosoma mansoni Biomphalaria spp. Afrika , Güney Amerika , Karayipler , Orta Doğu
Schistosoma mekongi Neotricula aperta Güneydoğu Asya

Diğer hayvanları etkileyen türler 

Schistosoma indicum , Schistosoma nasale, Schistosoma spindale, Schistosoma leiperi geviş getiren hayvanların parazitleridir.  

Schistosoma edwardiense ve Schistosoma hippopotami , su aygırının parazitleridir.  

Schistosoma ovuncatum ve Schistosoma sinensium , kemirgen parazitleridir. 

MORFOLOJİ

Yetişkin şistozomlar digeneanın tüm temel özelliklerini paylaşır. Temel bir iki taraflı simetri, oral ve ventral emiciler, sinsityal tegümenden bir vücut kaplaması, ağız, yemek borusu ve çatallı çekadan oluşan kör uçlu bir sindirim sistemine sahiptirler; tegument ile beslenme kanalı arasındaki, gevşek bir mezoderm hücre ağı ve alev hücrelerine dayalı bir boşaltım veya osmoregülatör sistem ile dolu olan alandır.

Yetişkin solucanlar 10–20 mm   uzunluğunda olma eğilimindedir ve kendi dolaşım sistemleri için konakçılarının hemoglobinlerinden globin kullanırlar.

ÜREME

Çoğu yassı solucanın aksine, şistozomlar gonokoristiktir . Dar dişi, daha kalın erkeğin ventral emicisinin altındaki jinekoforal kanalından çıkarken görülebilir.

Diğer trematodların aksine, şistozomlar iki evciklidir, yani cinsiyetler ayrıdır. İki cinsiyet, güçlü bir cinsel dimorfizm sergiler ve erkek, kadından önemli ölçüde daha büyüktür. Erkek dişiyi çevreler ve onu jinekoforik kanalının içine alır. Erkek ev sahibinin kanıyla beslenirken bir kısmını dişiye aktarır. Erkek ayrıca dişinin gelişimini tamamlayan kimyasalları da geçirir, bunun üzerine cinsel olarak çoğalırlar. 

Nadir olmakla birlikte, bazen çiftleşmiş şistozomlar “boşanacaktır” ve burada dişi, erkeği başka bir erkek için terk edecektir. Dişilerin genetik olarak daha uzak erkeklerle çiftleşmek için eşlerini terk edeceği düşünülse de kesin nedeni anlaşılamamıştır. 

Böyle bir biyolojik mekanizma, akrabalılığı azaltmaya hizmet eder ve şistozomların alışılmadık derecede yüksek genetik çeşitliliğinin arkasındaki bir faktör olabilir. [31]

GENOM

Schistosoma haematobium , S. japonicum ve S. mansoni’nin genomları rapor edilmiştir. [32] [33] [34] [35]

TARİHÇE 

Bunlardan yumurta paraziti bir Alman patalog Theodor Maximilian Bilharz tarafında 1851 yılında Schıstosoma haematobium’un bir  otopsi seyri sırasında ilk kez gözlkemlendi. Mayıs ve Ağustos 1851’de eski öğretmeni von Siebold’a bulgularını anlatan iki mektup yazdı. Von Siebold, 1852’de Bilharz’ın bulgularını özetleyen ve solucanlara Distoma haematobium adını veren bir makale yayınladı. [36] Bilharz, 1856’da solucanları daha tam olarak tanımlayan bir makale yazdı . [37] Olağandışı morfolojileriDistoma’ya rahatça dahil edilemeyecekleri anlamına geliyordu. Böylece 1856’da Meckel von Helmsback ( de ) onlar için Bilharzia cinsini yarattı . [38] 1858’de David Friedrich Weinland, solucanlar hermafroditik olmayıp cinsiyetleri ayrı olduğundan Schistosoma (Yunanca: “bölünmüş vücut”) adını önermiştir. [39] Bilharzia’nın önceliğine rağmen cins adı Schistosoma , Uluslararası Zoolojik İsimlendirme Komisyonu tarafından resmen kabul edildi. Bilharzia terimiBu parazitlerle enfeksiyonu tarif etmek hala tıp çevrelerinde kullanılmaktadır.  

Bilharz, Schistosoma mansoni’yi de tanımladı, ancak bu tür, Louis Westenra Sambon tarafından 1907’de, öğretmeni Patrick Manson’un adını veren Londra Tropikal Tıp Okulu’nda yeniden tanımlandı. [40]

1898’de, bilinen tüm türler Stiles ve Hassel tarafından bir alt aileye yerleştirildi . Bu, 1899’da Looss tarafından aile statüsüne yükseltildi. Poche 1907’de aile adındaki gramer hatasını düzeltti. Yaşam döngüsü arasında Schistosoma mansoni Brezilya parazitolojist ile belirlenmiştir Piraja Silva 1908’de (1873-1961) [41]

2009 yılında, Schistosoma mansoni ve Schistosoma japonicum’un genomlarının kodu çözüldü [32][33], yeni hedeflenmiş tedavilerin yolunu açmıştır. Özellikle, çalışma, S. mansoni genomunun, proteinleri parçalamak için enzimler üreten ve parazitin dokuyu delip geçmesini sağlayan birçoğu da dahil olmak üzere 11,809 gen içerdiğini keşfetti. Ayrıca S. mansoni, belirli yağları yapacak bir enzime sahip değildir, bu nedenle bunları üretmek için ev sahibine güvenmesi gerekir. [42]

KAYNAKÇA 

  1. “Schistosomiasis Fact Sheet” . Dünya Sağlık Örgütü . Erişim tarihi: 10 Ağustos 2011 .
  2. “Schistosomiasis” . Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri . Erişim tarihi: 10 Ağustos 2011 .
  3. Morgan JA, DeJong RJ, Kazibwe F, Mkoji GM, Loker ES (Ağustos 2003). “Yeni tanımlanmış bir Schistosoma soyu”. Int. J. Parasitol . 33 (9): 977–85. doi : 10.1016 / S0020-7519 (03) 00132-2 . PMID  12906881 .
  4. Attwood SW, Fatih FA, Upatham ES (2008)Schistosoma mekongiPopülasyonları ve İlgiliTaksonlarArasında DNA-Dizi Varyasyonu; Filocoğrafya ve Asya Schistosomiasis’in Güncel Dağılımı. PLOS Negl Trop Dis 2008 2 (3): e200. doi: 10.1371 / journal.pntd.0000200
  5. Beer SA, Voronin MV, Zazornova OP, Khrisanfova GG, Semenova SK (2010) Schistosomatidae arasında filogenetik ilişkiler. Med Parazitol (Moskova) 2010 (2): 53-59
  6. Wang CR, Li L, Ni HB, ve diğerleri. (Şubat 2009). ” Orientobilharzia turkestanicum , ribozomal DNA dizileri kullanarak filogenetik analize dayalı Schistosoma cinsinin bir üyesidir”. Tecrübe. Parasitol . 121 (2): 193–7. doi : 10.1016 / j.exppara.2008.10.012 . PMID  19014940 .
  7. Wang Y, Wang CR, Zhao GH, Gao JF, Li MW, Zhu XQ (Aralık 2011). ” Orientobilharzia turkestanicum’un tam mitokondriyal genomu, Afrika Schistosoma spp ile yakınlığını destekler”. Infect. Genet. Evol . 11 (8): 1964–70. doi : 10.1016 / j.meegid.2011.08.030 . PMID  21930247 .
  8. Aldhoun JA, Littlewood DT (2012)OrientobilharziaDutt & Srivastava, 1955 (Trematoda: Schistosomatidae),SchistosomaWeinland’ınküçük eşanlamlısı, 1858. Syst Parasitol 82 (2): 81-8. doi: 10.1007 / s11230-012-9349-8
  9. Crellen T, Allan F, David S, Durrant C, Huckvale T, Holroyd N, Emery AM, Rollinson D, Aanensen DM, Berriman M, Webster JP, Cotton JA (2016) İnsan paraziti Schistosoma mansoni’nin tüm genom yeniden dizilişipopülasyonu ortaya koyuyor seçimin tarihi ve etkileri. Sci Rep 6: 20954. doi: 10.1038 / srep20954
  10. Attwood SW, Upatham ES, Meng XH, QUI, DC, Southgate VR (2002) Asya Schistosoma’nın filocoğrafyası(Trematoda: Schistosomatidae). Parazitoloji 125: 99-112. doi: 10.1017} S003118200200198
  11. Attwood SW, Ibaraki M, Saitoh Y, Nihei N, Janies DA (2015)Schistosoma japonicum ve Snail Intermediate Host Oncomelania hupensis hakkında Karşılaştırmalı Filogenetik Çalışmalar: Kökenler, Dağılım ve Birlikte Evrim. PLOS Negl Trop Dis 9 (7): e0003935. doi: 10.1371 / journal.pntd.0003935
  12. Lawton SP, Majoros G (2013) Yabancı bir işgalci mi yoksa münzevi bir yerli mi? DNA bar kodlaması, zoonotik parazitSchistosoma turkestanicum’un ( Orientobilharzia turkestanicum)farklı bir Avrupa soyunu ortaya çıkarır. Infect Genet Evol 14: 186-93. doi: 10.1016 / j.meegid.2012.11.013
  13. Kaukas A, Dias Neto E, Simpson AJ, Southgate VR, Rollinson D (1994)Rastgele yükseltilmiş polimorfik DNA’ya dayalı Schistosoma haematobium grup türlerininfilogenetik analizi. Int J Parasitol 24 (2): 285-290
  14. Webster BL, Southgate VR, Littlewood DT (2006)Yakın zamanda tarif edilen Schistosoma guineensis dahil Schistosoma’nın karşılıklı ilişkilerinin bir revizyonu. Int J Parasitol 36 (8): 947-955
  15. Kane RA, Southgate VR, Rollinson D, Littlewood DT, Lockyer AE, Pagès JR, Tchuem Tchuentè LA, Jourdane J (2003) Üç mitokondriyal gene dayalı bir filogeni, Schistosoma intercalatum’un iki ayrı türe bölünmesini destekler. Parazitoloji 127 (Pt 2): 131-137
  16. Pagès JR, Durand P, Southgate VR, Tchuem Tchuenté LA, Jourdane J (2001) Schistosoma intercalatum’un iki farklı türebölünmesi için moleküler argümanlar. Parasitol Res 87 (1): 57-62
  17. Liu L, Mondal MMH, Idris MA, Lokman HS, Rajapakse PRVJ, Satrija F, Diaz JL, Upatham ES & Attwood SW (2010) Asya’daIndoplanorbis exustus’un (Gastropoda: Planorbidae) filocoğrafyası. Parazitler Vektörler 3 (57) doi: 10.1186 / 1756-3305-3-57
  18. Attwood SW, Fatih FA, Mondal MMH, Alim MA (2007) Schistosoma indicum (Trematoda: Digenea) grubunun DNA dizisine dayalı bir çalışması: popülasyon filogenisi, taksonomi ve tarihsel biyocoğrafya. Parazitoloji 134 (14): 2009-2020 doi: 10.1017 / S0031182007003411
  19. Agatsuma T, Iwagami M, Liu CX, Rajapakse RP, Mondal MM, Kitikoon V, Ambu S, Agatsuma Y, Blair D, Higuchi T (2002) Asya insan dışı Schistosoma türleri, S. indicum grubu ve Afrika insan şistozomları. J Helminthol 76 (1): 7-19
  20. Attwood SW, Panasoponkul C, Upatham ES, Meng XH & Southgate VR (2002)Schistosoma ovuncatum n. sp. (Digenea: Schistosomatidae) kuzeybatı Tayland’dan ve Güneydoğu AsyaSchistosomaWeinland’ıntarihi biyocoğrafyası, 1858. Sistematik Parazitoloji 51: 1–19
  21. Webster BL, Littlewood DT (2012) Schistosoma’da Mitokondriyal gen sırası değişikliği(Platyhelminthes: Digenea: Schistosomatidae). Int J Parasitol 42 (3): 313-321
  22. Tchuem Tchuenté LA, Southgate VR, Njiokou F, Njine T, Kouemeni LE, ve diğerleri. (1997) Loum, Kamerun’da schistosomiasis’in evrimi: Schistosoma intercalatum’un introgressive hibridizasyon yoluyla S. haematobium ile değiştirilmesi. Trans R Soc Trop Med Hyg 91: 664–665.DOI 10.1016 / S0035-9203 (97) 90513-7
  23. Morgan JAT, DeJong RJ, Lwambo NJS, Mungai BN, Mkoji GM, ve diğerleri. (2003) Schistosoma mansoni ve S. rodhaini arasında doğal bir melezin ilk raporu. Journal of Parasitology 89: 416–418.
  24. T Huyse, BL Webster, S Geldof, vd. Sığır ve insan şistozom türleri arasındaki çift yönlü introgresif hibridizasyon. PLoS Pathog, 5 (2009), s. e1000571. DOI 10.1371 / dergi.ppat.1000571
  25. Jérôme Boissier; Sébastien Grech-Angelini; Bonnie L Webster; et al. (2016). “Korsika’da (Fransa) ürogenital şistozomiyaz salgını: epidemiyolojik bir vaka çalışması”. Lancet Bulaşıcı Hastalıklar. 16(8): 971–979. doi:10.1016 / S1473-3099 (16) 00175-4. PMID 27197551.
  26. Depaquit, Jérôme; Akhoundi, Mohammad; Haouchine, Djamel; Mantelet, Stéphane; Izri, Arezki (2019). “Şistozomlarda türler arası hibridizasyonda sınır yok: bir vaka raporundan gözlem” . Parazit. 26 : 10. doi : 10.1051 / parazit / 2019010 . ISSN  1776-1042 . PMC  6396650 . PMID  30821247 . açık Erişim
  27. Brant, SV; Morgan, JAT; Mkoji, GM; Snyder, SD; Rajapakse, RPVJ; Loker, ES (2006). “Kan Fluke Yaşam Döngülerini, Taksonomiyi ve Çeşitliliği Ortaya Çıkarma Yaklaşımı: Tek Yaşam Döngüsü Aşamalarından DNA Dizisi Dahil Temel Referans Verilerinin Sağlanması” . Journal of Parasitology . 92 (1): 77–88. doi : 10.1645 / GE-3515.1 . PMC  2519025 . PMID  16629320 .
  28. WHO bilgi formu
  29. Britannica Muhtasar Ansiklopedisi 2007
  30. Manson-Bahr, PEC; Bell, DR, eds. (1987). Manson Tropikal Hastalıkları . Londra: Bailliere Tindall. ISBN 978-0-7020-1187-0.
  31. “Kan Flukes Bile Boşanıyor – Tezgah” . Tezgah . 2008-10-08 . Erişim tarihi: 2016-05-24 .
  32.  Zhou, Y .; Zheng, H .; Chen, Y .; Zhang, L .; Wang, K .; Guo, J .; Huang, Z .; Zhang, B .; Huang, W .; Jin, K .; Dou, T .; Hasegawa, M .; Wang, L .; Zhang, Y .; Zhou, J .; Tao, L .; Cao, Z .; Li, Y .; Vinar, T .; Brejova, B .; Brown, D .; Li, M .; Miller, DJ; Blair, D .; Zhong, Y .; Chen, Z .; Liu, F .; Hu, W .; Wang, ZQ; Zhang, QH (2009). “Schistosoma japonicum genomu, konak-parazit etkileşiminin özelliklerini ortaya çıkarır”. Doğa. 460(7253): 345–351. Bibcode:2009Natur.460..345Z. doi:10.1038 / nature08140. PMC  3747554 . PMID 19606140.
  33. Berriman, M .; Haas, BJ; Loverde, PT; Wilson, RA; Dillon, GP; Cerqueira, GC; Mashiyama, ST; Al-Lazikani, B .; Andrade, LF; Ashton, PD; Aslett, MA; Bartholomeu, DC; Blandin, G .; Caffrey, CR; Coghlan, A .; Coulson, R .; Gün, TA; Delcher, A .; Demarco, R .; Djikeng, A .; Eyre, T .; Gamble, JA; Ghedin, E .; İnsan.; Hertz-Fowler, C .; Hirai, H .; Hirai, Y .; Houston, R .; Ivens, A .; Johnston, DA (2009). “Kan paraziti Schistosoma mansoni’nin genomu”. Doğa. 460(7253): 352–358. Bibcode:2009Natur.460..352B. doi:10.1038 / nature08160. PMC  2756445 . PMID 19606141 .
  34.  Young, ND; Jex, AR; Li, B .; Liu, S .; Yang, L .; Xiong, Z .; Li, Y .; Cantacessi, C .; Hall, RS; Xu, X .; Chen, F .; Wu, X .; Zerlotini, A .; Oliveira, G .; Hofmann, A .; Zhang, G .; Fang, X .; Kang, Y .; Campbell, BE; Loukas, A .; Ranganathan, S .; Rollinson, D .; Rinaldi, G .; Brindley, PJ; Yang, H .; Wang, J .; Wang, J .; Gasser, RB (2012). “Schistosoma haematobium’un tüm genom dizisi”(PDF) . Nature Genetics . 44 (2): 221–225. doi : 10.1038 / ng.1065 . hdl : 10072/45821 . PMID  22246508 . S2CID  13309839 .
  35.  Protasio, AV; Tsai, IJ; Babbage, A .; Nichol, S .; Hunt, M .; Aslett, MA; De Silva, N .; Velarde, GS; Anderson, TJC; Clark, RC; Davidson, C .; Dillon, GP; Holroyd, NE; Loverde, PT; Lloyd, C .; McQuillan, J .; Oliveira, G .; Otto, TD; Parker-Manuel, SJ; Bıldırcın, MA; Wilson, RA; Zerlotini, A .; Dunne, DW; Berriman, M. (2012). Hoffmann, Karl F (ed.). “İnsan Kanı Fluke Schistosoma mansoni’nin Sistematik Olarak Geliştirilmiş Yüksek Kaliteli Genomu ve Transkriptomu” . PLOS İhmal Edilen Tropikal Hastalıklar . 6 (1): e1455. doi : 10.1371 / journal.pntd.0001455 . PMC  3254664 . PMID  22253936 .
  36. Bilharz; Siebold, C. Th. v. (1852). “Ein Beitrag zur Helminthographia humana …” [Helmintler [hastaları] etkileyen literatüre bir katkı…]. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie(Almanca). 4 : 53–76.Bakınız: “2. Distomum Haematobium Bilh. “, S. 59-62.
  37. Bilharz, Theodor (1856). “Distomum haematobium und sein Verhältnis zu gewissen patologischen Veränderungen der menschlichen Harnorgane” [Distomum haematobium ve bunun insan idrar organlarındaki bazı patolojik değişikliklerle ilişkisi]. Wiener Medizinische Wochenschrift (Almanca). 6 : 49–52, 65–68.
  38. Hemsbach, [Johann] Heinrich Meckel von; Billroth, Theodor (1856). Mikrojeoloji: Ueber die Concremente im thierischen Organizismus [ Mikrojeoloji: Hayvan organizmalarındaki betonlar hakkında ] (Almanca). Berlin, (Almanya): Georg Reimer. s. 114.S. 114: “Bilharz beschrieb zuerst in v. Siebold u. Kölliker’in Zeitschr. F. Zoologie 1852. einen neuen Eingeweidewurm des Menschen, sehr den Distomen ähnlich und deshalb von ihm Distomum haematobium genannt. Der Art-Name ist sehrungsendichnt. darf nicht füglich Distoma bleiben, ist durch Bilharzia zu ersetzen. “(Bilharz ilk olarak von Siebold ve Kölliker’s Journal for [Scientific] Zoology of 1852’de Distoma’ya çok benzeyen yeni bir bağırsak kurdu tanımladı ve bu nedenle onun adını Distomum haematobium aldı . Türün adı çok karakteristiktir; cins adı haklı olarak Distoma olarak kalmayabilir; [o], Bilharzia ile değiştirilecektir.)
  39. Weinland, DF (1858). İnsan Cestoidesleri: İnsanın Tenyaları Üzerine Bir Deneme… . Cambridge, Massachusetts, ABD: Metcalfe and Company. s. 87. Dipnota bakın †.
  40. Bakınız:
    • Sambon, LW (1 Nisan 1907). “Yeni veya az bilinen Afrika Entozoası” . Tropikal Tıp ve Hijyen Dergisi . 10 : 117.
    • Sambon, Louis W. (16 Eylül 1907). “Schistosoma mansoni hakkında açıklamalar” . Tropikal Tıp ve Hijyen Dergisi . 10 : 303–304.
  41.  Bakınız:
    • Silva, Pirajá da (Ağustos 1908). “Contribuição para o estudo da Schistosomíase” [Bahia’daki schistosomiasis çalışmasına katkı]. Brezilya-Mediko (Portekizce). 22 : 281–282.
    • Silva, Pirajá da (Aralık 1908). “Contribuição para o estudo da Schistosomíase na Bahia. Dezesseis observações” [Bahia’daki schistosomiasis çalışmasına katkı. On altı gözlem.]. Brezilya-Mediko (Portekizce). 22 : 441–444.
    • Silva, Pirajá da (1908). “Contribuição para o estudo da Schistosomíase. Vinte observações” [Bahia’daki schistosomiasis çalışmasına katkı. Yirmi gözlem.]. Brezilya-Mediko (Portekizce). 22 : 451–454.
    • Silva, Pirajá da (1908). “La schistosomose à Bahia”[Bahia’da Schistosomiasis]. Archives de Parasitologie(Fransızca). 13 : 283–302.
    • Silva, Pirajá da (1909). “Brezilya, Bahia’daki schistosomiasis çalışmasına katkı” . Tropikal Tıp ve Hijyen Dergisi . 12 : 159–164.
  42.  “Katil parazitlerin genlerinin kodu çözüldü” . BBC News . 16 Temmuz 2009 . Erişim tarihi: 2009-07-16 .
Reklam (#YSR)
Paylaş:
Etiketler:
İlgili
İlgili içerik ve makaleler.
İlgili Mesajlar
ACANTHAMOEBA
TOXOPLASMA GONDII 
TRIPANOSOMA BRUCEI
Giardia