Giriş yap veya kayıt olun

EVRİMSEL TIP

Mycobacterium tuberculosis bakterileri bağışıklığı düşürerek ilerlerler.

 Evrimsel tıp veya Darwinci tıp , modern evrim teorisinin sağlığı ve hastalığı anlamak için uygulanmasıdır.Modern tıbbi araştırma ve uygulama, sağlık ve hastalığın altında yatan moleküler ve fizyolojik mekanizmalara odaklanırken, evrimsel tıp, evrimin neden bu mekanizmaları bizi hastalığa duyarlı bırakabilecek şekilde şekillendirdiği sorusuna odaklanmaktadır. Evrimsel yaklaşım, kanser, [1] otoimmün hastalık [2] ve anatomi anlayışımızda önemli ilerlemeler sağlamıştır . [3] Tıp fakülteleri, mevcut tıp müfredatına neler eklenebileceğine ilişkin kısıtlamalar nedeniyle evrimsel yaklaşımları entegre etmek için daha yavaş olmuştur. [4]

EVRİM TIBBININ TEMEL İLKELERİ  

Delphi yöntemini kullanarak, antropoloji, tıp ve biyoloji de dahil olmak üzere çeşitli disiplinlerden 56 uzman, evrim tıbbının eğitim ve uygulamasına özgü 14 temel ilke üzerinde anlaştı. [14] Bu 14 ilke ayrıca beş genel kategoriye ayrılabilir: soru çerçeveleme, evrim I ve II (II daha yüksek bir karmaşıklık düzeyi içerir), evrimsel değiş tokuşlar, kırılganlık nedenleri ve kültür. Bu ilkelere ilişkin ek bilgiler aşağıdaki tabloda bulunabilir.

Evrimsel Tıp Ana Prensipleri [5] 
Konu Temel ilke
Açıklama türleri (soru çerçeveleme) Hastalığa karşı savunmasızlığı artıran özellikler de dahil olmak üzere, özelliklerin tam bir biyolojik anlayışını sağlamak için hem yakın (mekanik) hem de nihai (evrimsel) açıklamalara ihtiyaç vardır.
Evrimsel süreçler (evrim I) Doğal seleksiyon, genetik sürüklenme , mutasyon, göç ve rastgele olmayan çiftleşme dahil tüm evrimsel süreçler, özellikleri ve hastalıkları anlamak için önemlidir.
Üreme başarısı (evrim I) Doğal seleksiyon, bazen sağlık ve uzun ömürlülük pahasına üreme başarısını en üst düzeye çıkarır.
Cinsel seçilim (evrim I) Cinsel seçim, cinsiyetler arasında farklı sağlık risklerine yol açan özellikleri şekillendirir.
Kısıtlamalar (evrim I) Bazı kısıtlamalar, doğal seçilimin sağlık için varsayımsal olarak en uygun olan özellikleri şekillendirme kapasitesini engeller.
Ödünleşmeler (evrimsel ödünleşmeler) Bir özellikteki zindeliği geliştiren evrimsel değişiklikler, zindeliği azaltan diğer özelliklerdeki değişikliklerle ilişkilendirilebilir.
Yaşam Tarihi Teorisi (evrimsel değiş tokuşlar) İlk üreme yaşı, üreme ömrü ve yaşlanma oranı gibi yaşam öyküsü özellikleri, evrim tarafından şekillendirilir ve sağlık ve hastalık için etkileri vardır.
Seçim düzeyleri (evrim II) Seçimin farklı seviyelerde (örneğin genetik elementler, hücreler, organizmalar, kin ve diğer seviyelerde) karşıt etkileri olduğunda hastalıkta güvenlik açıkları ortaya çıkabilir.
Filogeni (evrim II) Türler, popülasyonlar, özellikler veya patojenler için filogenetik ilişkilerin izlenmesi, sağlık ve hastalık hakkında bilgi sağlayabilir.
Birlikte evrim (evrim II) Türler arasındaki birlikte yaşam sağlığı ve hastalıkları etkileyebilir (örneğin, evrimsel silahlanma yarışları ve mikrobiyomda görülenler gibi karşılıklı ilişkiler).
Plastisite (evrim II) Çevresel faktörler gelişimsel yörüngeleri sağlığı etkileyecek şekilde değiştirebilir ve bu yörüngelerin plastisitesi gelişen uyarlanabilir mekanizmaların ürünü olabilir.
Savunmalar (güvenlik açığının nedenleri) Hastalığın birçok belirtisi ve semptomu (örneğin ateş), düzensizse patolojik olabilen yararlı savunmalardır.
Uyumsuzluk (güvenlik açığının nedenleri) Hastalık riskleri, atalarının evrimleştiğinden farklı ortamlarda yaşayan organizmalar için değiştirilebilir.
Kültürel uygulamalar (kültür) Kültürel uygulamalar, insanların ve diğer türlerin (patojenler dahil) evrimini sağlığı ve hastalıkları etkileyebilecek şekilde etkileyebilir (örn. Anti-biyotik kullanım, doğum uygulamaları, diyet vb.).

İNSAN ADAPTASYONLARI  

Uyum, kısıtlamalar dahilinde çalışır, uzlaşmalar ve ödünleşmeler yapar ve farklı rekabet biçimleri bağlamında gerçekleşir. [6]

KISITLAMALAR

Uyarlamalar yalnızca evrimleşebilirlerse gerçekleşebilir . Bu nedenle hasta sağlığını önleyecek bazı uyarlamalar mümkün değildir.

  • DNA’nın somatik replikasyon yolsuzluğu geçirmesi tamamen önlenemez ; bu somatik mutasyonların neden olduğu kanserin , doğal seleksiyonla (şimdiye kadar) tamamen ortadan kaldırılmadığı anlamına geliyordu .
  • İnsanlar C vitamini biyosentezini yapamazlar ve bu nedenle vitaminin diyet alımı yetersizse, iskorbüt , C vitamini eksikliği hastalığı riski vardır .
  • Retinal nöronlar ve akson çıktıları, retina pigment hücreleri tabakasının içinde gelişti . Bu, optik sinirin retinadan optik disk adı verilen bir noktadan çıkmaya zorlanacağı şekilde görsel sistemin evrimi üzerinde bir kısıtlama yaratır . Bu da kör bir nokta yaratır . Daha da önemlisi, görmeyi göz içindeki artan basınca ( glokom ) karşı savunmasız hale getirir, çünkü bu kaplar ve bu noktada optik sinire zarar verir, görme bozukluğu ile sonuçlanır.

Diğer kısıtlamalar, uyarlanabilir yeniliklerin yan ürünü olarak ortaya çıkar.

ÖDEMELER VE ANLAŞMAZLIKLAR  

Seçim üzerindeki bir kısıtlama, farklı uyarlamaların çatışabileceğidir, bu da optimum maliyet-fayda dengesi sağlamak için aralarında bir uzlaşma gerektirir.

  • Kadınlarda çalışma verimliliği ve doğum kanalı boyutu [7]
  • Ensefalizasyon ve bağırsak büyüklüğü [8]
  • Cilt pigmentasyon koruma gelen UV ve cilt sentezi D vitamini
  • Konuşma ve inen bir gırtlak kullanımı ve boğulma riskinin artması [9]

REKABET ETKİLERİ 

Farklı rekabet biçimleri mevcuttur ve bunlar genetik değişim süreçlerini şekillendirebilir.

  • eş seçimi ve hastalığa yatkınlık [10]
  • anne ve fetus arasında preeklampsi ile sonuçlanan genomik çatışma [11] [12]

MEDENİYET HASTALIKLARI  

İnsanlar küçük aşiret gruplarında basit avcı-toplayıcılar olarak yaşamak için evrimleştiler. Çağdaş insanlar artık çok farklı bir çevreye ve yaşam tarzına sahiptir. [13] [14] Bu değişiklik, mevcut insanları ” medeniyet hastalıkları ” ve ” refah hastalıkları ” olarak adlandırılan bir dizi sağlık sorununa karşı savunmasız kılmaktadır. Taş devri halkı, kendileri için hazır bulunan kaynaklardan yararlanarak, karadan yaşamak için evrimleşti. Evrim yavaştır ve taş devri ortamlarından ve uygulamalarından günümüz dünyasına hızlı değişim sorunludur çünkü hala artık geçerli olduğunu taş çağındaki koşullara adapte. Bu uyumsuz sağlığımız için ciddi sonuçlar doğurmaktadır. “Modern ortamlar böyle iskorbüt ve raşitizm gibi eksiklik sendromları gibi birçok hastalığa neden olabilir.” [15] 

DİYET

Erken avcı-toplayıcıların diyetinin aksine , modern Batı diyeti genellikle yüksek miktarlarda yağ, tuz ve rafine şekerler ve unlar gibi basit karbonhidratlar içerir. Bu nispeten ani diyet değişiklikleri sağlık sorunları yaratır. [16] [17] [18]

  • Trans yağ sağlığı riskleri
  • Diş çürüğü
  • Yüksek GI gıdaları
  • Paleolitik çağda diyetlerle ilgili “ortak bilgeliğe” dayalı modern diyet

YAŞAM BEKLENTİSİ  

Yaşlanma ile ilişkili hastalıkların örnekleri ateroskleroz ve kardiyovasküler hastalık , kanser , artrit , katarakt , osteoporoz , tip 2 diyabet, hipertansiyon ve Alzheimer hastalığıdır . Tüm bu hastalıkların görülme sıklığı yaşlanma ile birlikte hızla artar (kanser durumunda yaşla birlikte katlanarak artar ).

Yaşa Özgü SEER İnsidans Oranları, 2003-2007

Dünya genelinde her gün ölen yaklaşık 150.000 insandan yaklaşık üçte ikisi – günde 100.000 – yaşa bağlı nedenlerden ölmektedir. [19] sanayileşmiş uluslarda, bu oranın% 90 ulaşan, çok daha yüksektir. [19]

EGZERSİZ

Birçok çağdaş insan , ataların avcı-toplayıcılarının fiziksel olarak aktif yaşam tarzlarına kıyasla çok az fiziksel egzersize  girer. [20] [21] [22] [23] [24] Uzun süreli hareketsizlik dönemleri yalnızca hastalık veya yaralanmayı takiben erken insanlarda meydana gelmiş olabilir, bu nedenle modern bir yerleşik yaşam tarzı vücudu sürekli olarak metabolik ve stresle ilişkili yaşamı tetiklemek için harekete geçirebilir ve iltihap gibi tepkiler ve bazıları bunun kronik hastalıklara neden olduğunu teorize eder. [25]

TEMİZLİK

Gelişmiş ülkelerdeki çağdaş insanlar çoğunlukla parazitler , özellikle bağırsaklar içermez . Bu büyük ölçüde kıyafetlerin ve vücudun sık sık yıkanması ve gelişmiş sanitasyondan kaynaklanmaktadır. Her ne kadar bu hijyen, sağlığın korunması söz konusu olduğunda çok önemli olsa da, bağışıklık sisteminin düzgün gelişimi için sorunlu olabilir. Hijyen hipotezi, insanların bağışıklık sisteminin kurulmasına yardımcı olan bazı mikroorganizmalara bağımlı olacak şekilde evrimleştiği ve modern hijyen uygulamalarının bu mikroorganizmalara gerekli maruziyeti önleyebileceğidir. “Mikroorganizmalar ve çamur, hayvanlar ve dışkıdan helmintler gibi makroorganizmalar, immünoregülasyonun yönlendirilmesinde kritik bir rol oynamaktadır” (Rook, 2012 [26]).  Esansiyel mikroorganizmalar, bazı hastalıklarla savaşan ve püskürten ve çeşitli hastalıklarda ortaya çıkan aşırı iltihaplanmaya karşı koruma sağlayan bağışıklık fonksiyonlarının inşasında ve eğitiminde önemli bir rol oynar. Örneğin, son çalışmalar Alzheimer Hastalığında inflamasyonu destekleyen bir kanıt olarak kanıt bulmuştur. [27]

ÖZEL AÇIKLAMALAR

Bu kısmi bir listedir: buradaki tüm bağlantılar evrimsel kökenini tanımlayan veya tartışan bir bölüme gider.

YAŞAM EVRESİ İLE İLGİLİ

  • İnsan bebeklerinde yağ dokusu [28]
  • Artrit ve diğer kronik inflamatuar hastalıklar [29] [30] [31]
  • Yaşlanma [6] [32]
  • Alzheimer hastalığı [33]
  • Çocukluk [34]
  • Menarş [35]
  • Menopoz [36]
  • Menstrüasyon [37] [38] [39]
  • Sabah bulantısı [40] [41]

DİĞER

  • Ateroskleroz [42]
  • Artrit ve diğer kronik inflamatuar hastalıklar [29] [30] [31]
  • Öksürük] [43]
  • Kistik fibroz [44]
  • Diş tıkanıklığı [45]
  • Diyabet Tip II [46] [47]
  • İshal [43]
  • Esansiyel hipertansiyon [48]
  • Ateş [49] [50]
  • Gestasyonel hipertansiyon
  • Gut [51]
  • Demir eksikliği (paradoksal faydalar) [52]
  • Obezite [53] [54]
  • Fenilketonüri [55]
  • Plasebolar [56]
  • Osteoporoz [57]
  • Kırmızı kan hücresi polimorfizmi bozuklukları [58]
  • Orak hücre anemisi [59] [60]
  • Hastalık davranışı [61]
  • Kadın üreme kanserleri [62]

EVRİMSEL PSİKOLOJİ

Aşağıdaki tabloda belirtildiği gibi, psikolojik bozuklukların etiyolojisi ile ilgili Adaptationist hipotezler genellikle tıp ve fizyolojik bozukluklar üzerindeki evrimsel bakış açıları ile benzerliğini dayanmaktadır (özellikle bkz Randy Nesse ve George C. Williams’ın ‘kitabı Biz Hasta alın Neden ). [43] Evrimsel psikiyatristler ve psikologlar bazı zihinsel bozuklukların muhtemelen birden fazla nedeni olduğunu ileri sürmektedir. [63]

Adaptasyonist Bir Bakış Açısından Psikolojik ‘Anormalliklerin Olası Nedenleri
Buss (2011), [64] Gaulin ve McBurney (2004), [65] Workman & Reader (2004) [66] ‘ daki bilgilere dayanan özet
Muhtemel neden Fizyolojik İşlev Bozukluğu Psikolojik İşlev Bozukluğu
İşlevsel uyum
(uyarlanabilir savunma)		 Ateş / Kusma
(toksinlerin enfeksiyonuna veya yutulmasına fonksiyonel yanıtlar)		 Hafif depresyon veya anksiyete
(hafif kayıp veya strese fonksiyonel yanıtlar)
Bir adaptasyonun yan ürünü Bağırsak gazı
(liflerin sindiriminin yan ürünü)		 Cinsel fetişler (?)
(Olağandışı nesnelere veya durumlara ‘baskı’ yapmış normal cinsel uyarılma adaptasyonlarının olası yan ürünü)
Birden çok efekt içeren uyarlamalar Sıtma direnci için gen, homozigot formda, orak hücre anemisine neden olur Yüksek düzeyde yaratıcılık için adaptasyon (lar) da şizofreni veya iki kutuplu bozukluğa yatkın olabilir
(belki de alternatif gelişimsel yörüngelere bağlı olarak hem olumlu hem de olumsuz etkilerle uyarlamalar)
Arıza uyumu Alerjiler
(aşırı reaktif immünolojik yanıtlar)		 Otizm
( zihin teorisi modülünün olası arızası )
Frekansa bağlı morflar İki cinsiyet / Farklı kan ve bağışıklık sistemi tipleri Kişilik özellikleri ve kişilik bozuklukları
(popülasyondaki stratejinin sıklığına bağlı olarak alternatif davranış stratejilerini temsil edebilir)
Atalar ve mevcut ortamlar arasında uyumsuzluk Modern diyetle ilişkili Tip 2 Diyabet Yabancılarla daha sık modern etkileşim (aile ve yakın arkadaşlara kıyasla) daha büyük depresyon ve anksiyete insidansına neden olabilir.
Normal (çan şekilli) eğrinin kuyrukları Çok kısa veya yüksek yükseklik Kişilik özelliklerinin dağılımının kuyrukları (örneğin, aşırı içe dönük veya dışa dönük)

Aşağıdaki birkaç konu alanına ve ilgili başvuru kaynaklarına bakın.

  • Agorafobi [67]
  • Kaygı [68]
  • Depresyon [69]
  • Uyuşturucu bağımlılığı [70]
  • Şizofreni [71] [72]
  • Mutsuzluk [73]

TARİHÇE

Charles Darwin , biyoloji uzmanları , hastalık mikrop teorisini ve patojenlerin evrimini ve bir organizmanın onlara karşı savunma ihtiyacını anlamadaki etkilerini çabucak takdir etmelerine rağmen, tıptaki çalışmalarının sonuçlarını tartışmadı.

Tıp da, evrimi görmezden geldi ve bunun yerine ( sert bilimlerde yapıldığı gibi ) yaklaşık mekanik nedenlere odaklandı.

tıp Galileo, Newton ve Descartes türetilmiş mekanik bir fizikten sonra kendini modellenmiştir …. Bu modeli varsaymanın bir sonucu olarak tıp, mekanik, materyalist, indirgemeci, doğrusal nedensel ve deterministiktir. Hastalıkların veya semptomlarının, belirtilerinin ve nedenlerinin tek, materyalist – yani anatomik veya yapısal (örneğin genlerde ve ürünlerinde) – vücuttaki değişiklikler, doğrudan (doğrusal olarak), örneğin bulaşıcı olarak , toksik veya travmatik ajanlar. [74] s. 510

George C. William , evrim teorisini yaşlanma bağlamında sağlığa uygulayan ilk kişi oldu.[32] Ayrıca 1950’lerde John Bowlby, rahatsız olmuş çocuk gelişimi sorununa bağlanma üzerine evrimsel bir bakış açısıyla yaklaştı.

Önemli bir teorik gelişmeydi Nikolaas Tinbergen en ayrım orijinal olarak yapılan Etholojinin arasındaki evrimsel ve yakın mekanizmalar. [75]

Randolph M. Nesse tıpla ilgisini özetliyor:

tüm biyolojik özelliklerin hem yakın hem de evrimsel olmak üzere iki çeşit açıklamaya ihtiyacı vardır. Bir hastalığın yaklaşık açıklaması, etkilenen bireylerin bedensel mekanizmasında neyin yanlış olduğunu açıklar. Evrimsel bir açıklama tamamen farklıdır. İnsanların neden farklı olduğunu açıklamak yerine, neden hepimizin aynı olduğumuzu bizi hastalığa karşı savunmasız bırakacak şekilde açıklıyor. Neden hepimizin bilgelik dişleri, ekleri ve kontrolden ayrılabilecek hücreleri var? [76]

Paul Ewald’ın 1980’deki makalesi, “Evrimsel Biyoloji ve Bulaşıcı Hastalık Belirtileri ve Belirtilerinin Tedavisi”, [77] ve Williams ve Nesse’nin 1991’deki “Darwinian Tıbbının Şafağı” [15] makalesi kilit gelişmelerdi. İkinci makale “olumlu bir resepsiyon çizin”, [43] sayfa x ve neden Biz Hasta Oluyoruz  ( İngiltere’de Evrim ve şifa olarak yayınlandı) adlı bir kitaba götürdü . 2008 yılında çevrimiçi bir dergi başladı: Evrim ve Tıp Dergisi .

KAYNAKÇA

  1.  Merlo LM, Pepper JW, Reid BJ, Maley CC (Aralık 2006). “Evrimsel ve ekolojik bir süreç olarak kanser”. Doğa Yorumlar. Kanser . 6 (12): 924-35. doi : 10.1038 / nrc2013. PMID  17109012 .
  2.  Elliott DE, Weinstock Ortak Girişimi (Ocak 2012). “Helmint-konak immünolojik etkileşimler: bağışıklık aracılı hastalıkların önlenmesi ve kontrolü” . Annals New York Bilimler Akademisi . 1247 : 83-96. doi : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06292.x . PMC  3744090 . PMID  22239614 .
  3.  Shubin, Neil (2008). İç balığınız: insan vücudunun 3.5 milyar yıllık tarihine bir yolculuk(1. baskı). New York: Pantheon Kitapları. ISBN 9780375424472.
  4.  Nesse RM, Bergstrom CT, Ellison PT, Flier JS, Gluckman P, Govindaraju DR, Niethammer D, Omenn GS, Perlman RL, Schwartz MD, Thomas MG, Stearns SC, Valle D (Ocak 2010). “Sağlık ve tıpta evrim Sackler kolokyumu: Evrimsel biyolojiyi tıp için temel bir bilim haline getirmek” . Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi bildirileri . 107. 107 Ek 1 (ek_1): 1800–7. doi : 10.1073 / pnas.0906224106 . PMC  2868284 . PMID  19918069.
  5. Grunspan DZ, Nesse RM, Barnes ME, Brownell SE (2017-12-26). “Evrim tıbbının temel ilkeleri: Bir Delphi çalışması” . Evrim, Tıp ve Halk Sağlığı . 2018 (1): 13-23. doi : 10.1093 / emph / eox025 . PMC  5822696 . PMID  29493660 .
  6.  Stearns SC (2005). “Evrim tıbbında sorunlar” . Amerikan İnsan Biyolojisi Dergisi . 17(2): 131-40. doi : 10.1002 / ajhb.20105 . PMID  15736177 .
  7.  Sagan D, Skoyles JR (2002). Ejderhalardan yukarı: insan zekasının evrimi . New York: McGraw-Hill. s.  240–1 . ISBN 978-0-07-137825-3.
  8.  Aiello LC, Wheeler P (1995). “Pahalı Doku Hipotezi: İnsan ve Primat Evriminde Beyin ve Sindirim Sistemi”. Güncel Antropoloji . 36 (2): 199-221. doi : 10.1086 / 204350 .
  9.  Lieberman P (2007). “İnsan Konuşmasının Evrimi: Anatomik ve Sinir Üsleri” (PDF) . Güncel Antropoloji . 48 (1): 39-66. doi : 10.1086 / 509092 .
  10.  Howard RS, Lively CM (Kasım 2004). “Parazit direnci ve eş seçiminin gelişimi için tamamlayıcı genlere karşı iyi” . BMC Evrimsel Biyoloji . 4 (1): 48. doi : 10.1186 / 1471-2148-4-48 . PMC  543473 . PMID  15555062 .
  11.  Haig D (Aralık 1993). “İnsan hamileliğinde genetik çatışmalar” . Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 68 (4): 495-532’de açıklanmaktadır. doi : 10.1086 / 418300 . PMID  8115596 .
  12.  Schuiling GA (Eylül 2000). “Preeklampsi: bir ebeveyn-yavru çatışması”. Psikosomatik Doğum ve Jinekoloji Dergisi . 21 (3): 179-82. doi : 10.3109 / 01674820009075626 . PMID  11076340 .
  13.  Eaton SB, Konner M, Shostak M (Nisan 1988). “Taş hızlı şeritte yaşar: evrimsel açıdan kronik dejeneratif hastalıklar”. Amerikan Tıp Dergisi . 84 (4): 739-49’da açıklanmaktadır. doi : 10.1016 / 0002-9343 (88) 90113-1 . PMID  3135745 .
  14.  Knowler WC, Bennett PH, Hamman RF, Miller M (Aralık 1978). “Pima Kızılderililerinde diyabet insidansı ve prevalansı: Rochester, Minnesota’dan 19 kat daha fazla insidans” . Amerikan Epidemiyoloji Dergisi . 108 (6): 497-505. doi : 10.1093 / oxfordjournals.aje.a112648 . PMID  736028 .
  15.  Williams GC, Nesse RM (Mart 1991). “Darwinist tıbbın doğuşu” . Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 66 (1): 1-22. doi : 10.1086 / 417048 . PMID  2052670 .
  16.  Eaton SB, Strassman BI, Nesse RM, Neel JV, Ewald PW, Williams GC, Weder AB, Eaton SB, Lindeberg S, Konner MJ, Mysterud I, Cordain L (Şubat 2002). “Evrimsel sağlığın teşviki ve geliştirilmesi” (PDF) . Koruyucu Hekimlik . 34 (2): 109-18. doi : 10.1006 / pmed.2001.0876 . PMID  11817903 . 2008-12-17 tarihinde orijinalinden (PDF)arşivlendi . Erişim tarihi: 2008-08-21 .
  17.  Eaton SB (Şubat 2006). “Ataların insan beslenmesi: neydi ve çağdaş beslenme için bir paradigma mı olmalı?”. Beslenme Derneği Bildirileri . 65 (1): 1-6. doi : 10.1079 / PNS2005471 . PMID  16441938 .
  18.  Milton K (Eylül 2003). “Yabani primatların mikrobesin alımları: insanlar farklı mı?” (PDF). Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji. Bölüm A, Moleküler ve Bütünleştirici Fizyoloji . 136(1): 47-59. doi : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00084-9 . PMID  14527629 .
  19.  Aubrey DNJ dG (2007). “Yaşam Boyu Uzatma Araştırmaları ve Kamusal Tartışma: Toplumsal Düşünceler” (PDF) . Etik, Hukuk ve Teknoloji Çalışmaları . 1 (1, Madde 5). CiteSeerX  10.1.1.395.745 . doi : 10.2202 / 1941-6008.1011 . Arşivlenmiş orijinal(PDF) 13 Ekim 2016’da . Erişim tarihi: 7 Ağustos 2011 .
  20.  Abuissa H, O’Keefe JH, Cordain L (2005). “21. yüzyıl diyetimizi ve yaşam tarzımızı avcı-toplayıcı genetik kimliğimizle yeniden düzenleme” (PDF) . Yol Tarifleri Psych . 25 : SR1 – SR10. 2008-12-17 tarihinde orijinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 2008-08-21 .
  21.  Eaton SB, Cordain L, Sebastian A (2007). “Ataların Biyomedikal Ortamı” (PDF) . Aird WC’de (ed.). Endotel Biyotıp . Cambridge Üniversitesi Yayınları. sayfa 129-34. ISBN 978-0-521-85376-7.
  22.  Eaton SB, Eaton SB (Eylül 2003). “İnsan fiziksel aktivitesine evrimsel bir bakış: sağlık için çıkarımlar”. Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji. Bölüm A, Moleküler ve Bütünleştirici Fizyoloji . 136 (1): 153-9. doi : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00208-3 . PMID  14527637 .
  23.  Cordain L, Gotshall RW, Eaton SB, Eaton SB (Temmuz 1998). “Fiziksel aktivite, enerji tüketimi ve zindelik: evrimsel bir bakış açısı” (PDF) . Uluslararası Spor Hekimliği Dergisi . 19 (5): 328-35. doi : 10.1055 / s-2007-971926 . PMID  9721056 . 2008-12-17 tarihinde orijinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 2008-08-21 .
  24.  Cordain L, Gotshall RW, Eaton SB (1997). Egzersizin evrimsel yönleri (PDF) . Beslenme ve Diyetetik Dünya Değerlendirmesi . Dünya Beslenme ve Diyetetik Dergisi (Cilt 81 + 82). 81 . sayfa 49-60. doi : 10.1159 / 000059601 . ISBN 978-3-8055-6452-6. PMID  9287503 . 2008-12-17 tarihinde orijinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 2019-08-14 .
  25.  Charansonney OL, Després JP (Ağustos 2010). “Hastalığın önlenmesi – obezite veya hareketsiz yaşam tarzını hedeflemeli miyiz?”. Doğa Yorumlar. Kardiyoloji . 7 (8): 468-72. doi: 10.1038 / nrcardio.2010.68 . PMID  20498671 .
  26.  http://www.microbemagazine.org/index.php Wayback Machine’de 2013-10-17arşivlendi ? option = com_content & view = article & id = 4700: hijyen-veya-eski-arkadaşlar-hipotezi a-darwinian görünümü hipotezi & catid = 950 & Itemid = 1301
  27.  Fox M, Knapp LA, Andrews PW, Fincher CL (Ocak 2013). “Alzheimer hastalığının hijyeni ve dünyadaki dağılımı: Mikrobiyal çevre ile yaşa göre ayarlanmış hastalık yükü arasındaki ilişkinin epidemiyolojik kanıtı” . Evrim, Tıp ve Halk Sağlığı . 2013 (1): 173-86. doi : 10.1093 / emph / eot015 . PMC  3868447 . PMID  24481197 .
  28.  Kuzawa CW (1998). “İnsan bebeklik ve çocukluk döneminde yağ dokusu: evrimsel bir bakış açısı” . Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi . Ek. Özel Sayı 27: 177-209. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-8644 (1998) 107: 27+ <177 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2-B . PMID  9881526 .
  29. Straub RH, Besedovsky HO (Aralık 2003). “Kronik devre dışı bırakan enflamatuar hastalıkların patogenezi için entegre evrimsel, immünolojik ve nöroendokrin çerçeve”. FASEB Dergisi . 17 (15): 2176-83. doi : 10.1096 / fj.03-0433hyp . PMID  14656978 .
  30.  Straub, RH, del Rey, A., Besedovsky, HO (2007) “Kronik devre dışı bırakan enflamatuar hastalıkların patogenezi için yeni kavramlar: nöroendokrin-bağışıklık etkileşimleri ve evrimsel biyoloji” In: Ader, R. ( 2007) “Psikonöroimmünoloji”, Cilt 1, Academic Press, San Diego, s.217-232
  31.  Straub RH, Besedovsky HO, Del Rey A (2007). “[Kronik inflamatuar hastalıklarda neden benzer hastalık mekanizmaları var?]”. Wiener Klinische Wochenschrift(Almanca). 119 (15-16): 444-54. doi : 10.1007 / s00508-007-0834-z . PMID  17721763 .
  32. Williams GC (1957). “Pleiotropi, Doğal Seleksiyon ve Yaşlanmanın Evrimi” (PDF). Evrim . 11 (4): 398-411. doi : 10.2307 / 2406060 . JSTOR  2406060 . 2006-09-19 tarihinde orijinalinden (PDF) arşivlendi . Erişim tarihi: 2008-12-29 . Öz
  33.  Wick G, Berger P, Jansen-Dürr P, Grubeck-Loebenstein B (2003). “Yaşa bağlı hastalıkların Darwinist-evrimsel bir kavramı”. Deneysel Gerontoloji . 38 (1–2): 13–25. doi : 10.1016 / S0531-5565 (02) 00161-4 . PMID  12543257 .
  34.  Bogin, B. (1997) “İnsan çocukluğu için evrimsel hipotezler”. Fiziksel Antropoloji Yıllığı. 104: 63-89 özet
  35.  Gluckman PD, Hanson MA (2006). “Ergenliğin gelişimi, gelişimi ve zamanlaması”. Endokrinoloji ve Metabolizma Eğilimleri . 17 (1): 7-12. doi : 10.1016 / j.tem.2005.11.006 . PMID  16311040 .
  36.  Kuhle BX (Ağustos 2007). “Menopozun kökeni ve ontogenisi üzerine evrimsel bir bakış”. Maturitas . 57 (4): 329–37. doi : 10.1016 / j.maturitas.2007.04.004 . PMID  17544235 .
  37.  Profet M (Eylül 1993). “Sperm tarafından taşınan patojenlere karşı bir savunma olarak menstrüasyon” . Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 68 (3): 335-86. doi : 10.1086 / 418170 . PMID  8210311 .
  38.  Strassmann BI (Haziran 1996). “Endometriyal döngülerin ve menstrüasyonun evrimi”. Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 71 (2): 181-220. doi : 10.1086 / 419369 . PMID  8693059 .
  39.  Finn CA (1998). “Menstrüasyon: Uterus evriminin uyumsuz bir sonucu”. Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 73 (2): 163-173. doi : 10.1086 / 420183 . PMID  9618925 .
  40.  Flaxman SM, Sherman PW (Haziran 2000). “Sabah bulantısı: anne ve embriyoyu korumak için bir mekanizma” . Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 75 (2): 113-48. doi : 10.1086/393377 . PMID  10858967 .
  41. Flaxman SM, Sherman PW (Temmuz 2008). “Sabah bulantısı: Uyarlanabilir neden veya embriyo canlılığının uyumsuz sonucu?” Amerikan Doğalcı . 172 (1): 54-62. doi : 10.1086 / 588081 . PMID  18500939 .
  42. Wick G, Perschinka H, ​​Millonig G (Aralık 2001). “Otoimmün bir hastalık olarak ateroskleroz: bir güncelleme”. İmmünolojide Eğilimler . 22 (12): 665-9. doi : 10.1016 / S1471-4906 (01) 02089-0 . PMID  11738996 .
  43. Williams G, Nesse RM (1996). “Evrim ve şifa”. Neden Hastalanıyoruz: Yeni Darwin tıbbı bilimi . New York: Vintage Kitaplar. s. 37–8. ISBN 978-0-679-74674-4.
  44.  Rotter JI, Diamond JM (1987). “İnsan genetik hastalıklarının sıklığını koruyan nedir?”. Doğa . 329 (6137): 289-90. doi : 10.1038 / 329289a0 . PMID  3114647 .
  45.  Kaifu Y, Kasai K, Townsend GC, Richards LC (2003). “Diş aşınması ve insan dişlerinin” tasarımı “: evrimsel tıptan bir bakış açısı” . Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi . Özel Sayı 37: 47-61. doi : 10.1002 / ajpa.10329 . PMID  14666533 .
  46.  Neel JV (Aralık 1962). “Diabetes mellitus:” ilerleme “ile zararlı hale gelen” tutumlu “bir genotip mi?” . Amerikan İnsan Genetiği Dergisi . 14 (4): 353-62. PMC  1932342 . PMID  13937884 .
  47.  Neel JV, Weder AB, Julius S (1998). “Bozulmuş genetik homeostaz sendromları” olarak “Tip II diyabet, esansiyel hipertansiyon ve obezite”: “tutumlu genotip” hipotezi 21. yüzyıla girer “. Biyoloji ve Tıpta Perspektifler . 42 (1): 44-74. doi : 10.1353 / pbm.1998.0060 . PMID  9894356 .
  48.  Wick G, Jansen-Dürr P, Berger P, Blasko I, Grubeck-Loebenstein B (Şubat 2000). “Yaşlanma hastalıkları”. Aşı . 18 (16): 1567-83. doi : 10.1016 / S0264-410X (99) 00489-2 . PMID  10689131 .
  49.  Kluger MJ, Ringler DH, Anver MR (Nisan 1975). “Ateş ve hayatta kalma” . Bilim . 188(4184): 166-8. doi : 10.1126 / science.1114347 . PMID  1114347 .
  50.  Kluger MJ, Rothenburg BA (Ocak 1979). “Ateş ve düşük demir: bakteriyel enfeksiyona karşı konak savunma yanıtı olarak etkileşimleri”. Bilim . 203 (4378): 374-6. doi : 10.1126 / science.760197 . PMID  760197 .
  51.  Ames BN, Cathcart R, Schwiers E, Hochstein P (Kasım 1981). “Ürik asit insanlarda oksidan ve radikal kaynaklı yaşlanma ve kansere karşı bir antioksidan savunma sağlar: bir hipotez” . Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi bildirileri . 78 (11): 6858-62’de açıklanmaktadır. doi : 10.1073 / pnas.78.11.6858 . PMC  349151 . PMID  6947260 .
  52.  Wander K, Shell-Duncan B, McDade TW (Ekim 2008). “Demir eksikliğinin bulaşıcı hastalığa beslenme adaptasyonu olarak değerlendirilmesi: evrimsel bir tıp perspektifi” . Amerikan İnsan Biyolojisi Dergisi . 21 (2): 172-9. doi : 10.1002 / ajhb.20839 . PMC  3938201 . PMID  18949769 .
  53.  Eaton SB, Eaton SB, Konner MJ (Nisan 1997). “Paleolitik beslenme yeniden gözden geçirildi: doğası ve etkileri hakkında on iki yıllık bir geriye dönük”. Avrupa Klinik Beslenme Dergisi . 51 (4): 207-16. doi : 10.1038 / sj.ejcn.1600389 . PMID  9104571 .
  54.  Eaton SB, Konner M (Ocak 1985). “Paleolitik beslenme. Doğası ve mevcut sonuçları üzerine bir bakış”. New England Tıp Dergisi . 312 (5): 283-9. doi : 10.1056 / NEJM198501313120505 . PMID  2981409 .
  55.  Woolf LI, McBean MS, Woolf FM, Cahalane SF (Mayıs 1975). “Dengeli bir polimorfizm olarak fenilketonüri: heterozigot avantajının doğası”. Annals İnsan Genetiği . 38 (4): 461–9. doi : 10.1111 / j.1469-1809.1975.tb00635.x . PMID  1190737 .
  56.  Humphrey N (2002). “19. Büyük Beklentiler: İnanç-İyileşmenin Evrimsel Psikolojisi ve Plasebo Etkisi” (PDF) . Zihin eti yaptı: psikoloji ve evrimin sınırlarından denemeler . Oxford [Oxfordshire]: Oxford Üniversitesi Yayınları. s.  255-85 . ISBN 978-0-19-280227-9.
  57.  Karasik D (Kasım 2008). “Osteoporoz: evrimsel bir bakış”. İnsan Genetiği . 124 (4): 349-56. doi : 10.1007 / s00439-008-0559-8 . PMID  18781328 .
  58.  Williams TN (Ağustos 2006). “İnsan kırmızı kan hücresi polimorfizmleri ve sıtma”. Mikrobiyolojide Güncel Görüş . 9 (4): 388-94. doi : 10.1016 / j.mib.2006.06.009 . PMID  16815736 .
  59.  Ayi K, Turrini F, Piga A, Arese P (Kasım 2004). “Halka parazitleşmiş mutant eritrositlerin gelişmiş fagositozu: orak ve beta-talasemi özelliğinde falciparum sıtmasına karşı korumayı açıklayabilen yaygın bir mekanizmadır”. Kan . 104 (10): 3364–71. doi : 10.1182 / blood-2003-11-3820 . PMID  15280204 .
  60.  Williams TN, Mwangi TW, Wambua S, Alexander ND, Kortok M, Snow RW, Marsh K (Temmuz 2005). “Orak hücre özelliği ve Plasmodium falciparum sıtma ve diğer çocukluk hastalıkları riski” . Bulaşıcı Hastalıklar Dergisi . 192 (1): 178-86. doi : 10.1086 / 430744 . PMC  3545189 . PMID  15942909 .
  61.  Hart BL (1988). “Hasta hayvanların davranışlarının biyolojik temelleri”. Sinirbilim ve Biyolojik Davranış İncelemeleri . 12 (2): 123-37. doi : 10.1016 / S0149-7634 (88) 80004-6. PMID  3050629 .
  62.  Eaton SB, Pike MC, Kısa RV, Lee NC, Trussell J, Hatcher RA, Wood JW, Worthman CM, Jones NG, Konner MJ (Eylül 1994). “Evrimsel bağlamda kadınların üreme kanserleri” . Biyolojinin Üç Aylık Gözden Geçirilmesi . 69 (3): 353-67. doi : 10.1086 / 418650 . PMID  7972680 .
  63.  Gaulin, Steven JC ve Donald H. McBurney. Evrim psikolojisi. Prentice Salonu. 2003. ISBN 978-0-13-111529-3 , Bölüm 1, s 1-24. 
  64.  Buss, DM (2011). Evrim psikolojisi.
  65.  Gaulin ve McBurney (2004), Evrimsel Psikoloji
  66.  Workman & Reader (2004), Evrimsel Psikoloji
  67.  Nesse R (1997). “Panik bozukluğu ve agorafobi üzerine evrimsel bir bakış” . Gelen Baron-Cohen S (ed.). Uyumsuz zihin: evrimsel psikopatolojide klasik okumalar . Doğu Sussex: Psikoloji Yayınları. sayfa 73-84. ISBN 978-0-86377-460-7. Erişim tarihi: 21 Ocak2011 .
  68.  Grinde B (Haziran 2005). “Evrim tıbbına dayalı kaygı ile ilişkili bozuklukların önlenmesine bir yaklaşım”. Koruyucu Hekimlik . 40 (6): 904-9. doi : 10.1016 / j.ypmed.2004.08.001 . PMID  15850894 .
  69.  Nesse RM (Ocak 2000). “Depresyon bir adaptasyon mu?” . Genel Psikiyatri Arşivi . 57(1): 14-20. CiteSeerX  10.1.1.318.2659 . doi : 10.1001 / archpsyc.57.1.14 . PMID  10632228 .[ kalıcı ölü bağlantı ]
  70.  Nesse RM, Berridge KC (Ekim 1997). “Evrimsel açıdan psikoaktif uyuşturucu kullanımı”. Bilim . 278 (5335): 63-6. doi : 10.1126 / science.278.5335.63 . PMID  9311928 .
  71.  Crow TJ (Temmuz 1995). “Psikozun kökenine Darwinci bir yaklaşım”. İngiliz Psikiyatri Dergisi . 167 (1): 12-25. doi : 10.1192 / bjp.167.1.12 . PMID  7551604 .
  72.  Brüne M (Mart 2004). “Şizofreni-evrimsel bir muamma mı?”. Sinirbilim ve Biyolojik Davranış İncelemeleri . 28 (1): 41-53. doi : 10.1016 / j.neubiorev.2003.10.002 . PMID  15036932 .
  73.  Nesse RM (Eylül 2004). “Doğal seçilim ve mutluluğun anlaşılmazlığı” . Londra Kraliyet Cemiyeti’nin Felsefi İşlemleri. Seri B, Biyolojik Bilimler . 359 (1449): 1333-47. doi : 10.1098 / rstb.2004.1511 . PMC  1693419 . PMID  15347525 .
  74.  Weiner H (1 Temmuz 1998). “Evrimsel bir ilaç hakkında notlar” . Psikosomatik Tıp . 60(4): 510-20. doi : 10.1097 / 00006842-199807000-00020 . PMID  9710299 .
  75.  Tinbergen N (1963). “Etolojide Amaç ve Yöntemler” (PDF) . Tierpsychologie için Zeitschrift . 20 (4): 410-433. doi : 10.1111 / j.1439-0310.1963.tb01161.x .[ kalıcı ölü bağlantı ]
  76.  Nesse RM (Aralık 2008). “Evrim: tıbbın en temel bilimi”. Lancet . 372 (Ek 1): S21–7. doi : 10.1016 / S0140-6736 (08) 61877-2 .
  77.  Ewald PW (Eylül 1980). “Evrimsel biyoloji ve bulaşıcı hastalık belirti ve semptomlarının tedavisi”. Teorik Biyoloji Dergisi . 86 (1): 169-76. doi : 10.1016 / 0022-5193 (80) 90073-9 . PMID  7464170 .
Reklam (#YSR)
Paylaş:
Etiketler:
İlgili
İlgili içerik ve makaleler.
İlgili Mesajlar
Allometri: Biyolojik Ölçeklendirme Çalışması
48.000 YIL ÖNCE NEANDERTALLER MAĞARA ASLANI AVLAMAKTAYDI
HOMO HEİDELBERGENSİS 
HOMO RHODESİENSİS